山东大学学报 (医学版) ›› 2021, Vol. 59 ›› Issue (4): 1-5.doi: 10.6040/j.issn.1671-7554.0.2021.0126
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董宏杰1,张俊梅1,2,王帅1,王宏伟1,张坤迪1,胡玮1,谢晓鸿2,谢时灵2,3,谷立川1
DONG Hongjie1, ZHANG Junmei1,2, WANG Shuai1, WANG Hongwei1, ZHANG Kundi1HU Wei1, XIE Xiaohong2, XIE Shiling2,3, GU Lichuan1
摘要: 目的 探究在新型冠状病毒样本混合检测中,稀释混样检测和混采检测的合理样本数量,为大人群样本的核酸筛查提供更为快捷有效的检测方案。 方法 设计一种利用注射器纯化柱进行大体积样本保存液核酸提取方法,在稀释混样检测和混采检测中,对比使用该方法将全部样本保存液提取核酸和只取200 μL样本保存液提取核酸时检测结果的差异。 结果 稀释混样检测中,对于单独一份阳性样本,取全部保存液样本提取核酸时ORF1ab基因和N基因的Ct值比取200 μL保存液样本提取核酸时分别小3.583、2.904;当1份阳性样本与9份、19份阴性样本混合后,将全部样本保存液提取核酸,不同混合人份检测的Ct值差异无统计学意义(P>0.05);当混合样本多于20份时,Ct值明显变大。混采检测中,取所有保存液样本提取核酸检测所得Ct值明显小于只取200 μL保存液样本提取核酸所得Ct值(目前通行方案)。 结论 在新型冠状病毒混合检测中,采用注射器纯化柱法将全部样本的混合保存液提取核酸,稀释混样检测时,可将混合人数上限由20人提高到50人;采用混采检测时,可以明显降低核酸检测的Ct值,从而提高检出率,减少混合检测过程中假阴性现象的发生。
中图分类号:
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