山东大学学报 (医学版) ›› 2023, Vol. 61 ›› Issue (4): 77-85.doi: 10.6040/j.issn.1671-7554.0.2022.0859
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高丽鹤1,任婧婧2,李岩3,李强4,马万山5,李焕杰6,陈振7,欧兰香1,张绍明1,朱之炜1,丁兴龙7,李红霞7,王岩7,张忠法4,汪运山8
GAO Lihe1, REN Jingjing2, LI Yan3, LI Qiang4, MA Wanshan5, LI Huanjie6, CHEN Zhen7,OU Lanxiang1, ZHANG Shaoming1, ZHU Zhiwei1, DING Xinglong7, LI Hongxia7, WANG Yan7, ZHANG Zhongfa4, WANG Yunshan8
摘要: 目的 开发一种新型冠状病毒中和抗体酶联免疫检测试剂盒,分析新型冠状病毒中和抗体在新冠疫苗效果监测中的临床应用价值。 方法 表达纯化SARS-CoV-2病毒S蛋白RBD结构域和人ACE2蛋白,将RBD蛋白偶联HRP、ACE2蛋白偶联生物素(Bio),制备新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒;收集15例注射新冠疫苗志愿者血清,检测新冠疫苗注射前后机体中和抗体水平。 结果 注射新冠疫苗前SARS-CoV-2中和抗体阳性率为0.00%,第1、2、3针新冠疫苗注射后11~15 d,阳性率分别为13.33%、93.33%、100.00%,第2针注射后第180~190 d,阳性率降低到33.33%;性能检测分析显示,最低检出限为0.06 μg/mL,批内CV<5%,批间CV<10%,线性检测范围为0.030~3.125 μg/mL,分析灵敏度验证值为0.040 μg/mL,与微量细胞中和试验进行对比,确认与其具有高度一致性。 结论 新型冠状病毒中和抗体酶联免疫检测试剂盒性能评价良好,检测方法具有快速、方便、易操作等特点,可以用于评估新冠疫苗的保护效果。
中图分类号:
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