山东大学学报 (医学版) ›› 2018, Vol. 56 ›› Issue (2): 9-13.doi: 10.6040/j.issn.1671-7554.0.2017.952
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陈颖,周小青,齐眉,张魏芳,刘娟,赵蔚明
CHEN Ying, ZHOU Xiaoqing, QI Mei, ZHANG Weifang, LIU Juan, ZHAO Weiming
摘要: 目的 探讨磷酸核糖焦磷酸合成酶2(PRPS2)对宫颈癌细胞HeLa生长增殖、迁移侵袭以及细胞周期和凋亡的影响。 方法 采用Western blotting法检测宫颈癌细胞HeLa和正常表皮细胞中PRPS2蛋白的基础表达。应用Lipofectamine 2000将PRPS2特异性小干扰RNA(siPRPS2)转染至人宫颈腺癌细胞(HeLa)中,并设置相应对照组,采用Western blotting法检测PRPS2的干扰效率;采用Cell Counting Kit8细胞增殖试剂盒(CCK-8)、细胞克隆实验和Transwell侵袭实验检测细胞生长增殖、迁移和侵袭能力;采用流式细胞术检测PRPS2对细胞周期和凋亡的影响。 结果 PRPS2在HeLa细胞中呈高表达,siPRPS2可有效抑制HeLa细胞PRPS2蛋白的表达(抑制率为70%);CCK-8和克隆实验显示干扰PRPS2表达后,HeLa细胞的活性和增殖能力明显下降(P<0.001, P<0.01);Transwell实验表明,敲低PRPS2后,HeLa细胞迁移和侵袭至下室的细胞数明显减少(P<0.05, P<0.001);敲低PRPS2后HeLa细胞周期发生G2阻滞(P<0.001),并且细胞凋亡比例升高(P=0.012)。 结论 PRPS2可促进宫颈癌细胞的生长增殖、侵袭转移和推动细胞周期进程。
中图分类号:
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