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山东大学学报(医学版)

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大鼠酒精性脂肪肝中Fbw7的表达

商 楠,阎 明,张海涛,刘慧敏   

  1. 山东大学齐鲁医院消化内科, 济南 250012
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2008-07-16 发布日期:2008-07-16
  • 通讯作者: 阎 明

Expression of Fbw7 in alcoholic fatty liver in rats

SHANG Nan, YAN Ming, ZHANG Hai-tao, LIU Hui-min   

  1. Department of Gastroenterology, Qilu Hospital of Shandong University, Jinan 250012, China

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2008-07-16 Published:2008-07-16
  • Contact: YAN Ming

摘要:

目的〓〖HTK〗分析大鼠酒精性脂肪肝Fbw7 mRNA及蛋白的表达量,研究其在酒精性脂肪肝发病机制中的作用。〖HTW〗方法〓〖HTK〗利用酒精灌胃的方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型,于12周末处死大鼠。肝脏石蜡切片HE染色观察病理学改变,采用荧光定量PCR及Western blot方法测定大鼠肝组织Fbw7 mRNA含量及蛋白表达量。〖HTW〗结果〓〖HTK〗光镜下,模型组肝脏出现明显脂肪病变,肝组织中甘油三酯含量明显高于正常对照组(P<0.01),Fbw7 mRNA及蛋白水平亦降低(P<0.01),并与甘油三酯含量呈负相关。〖HTW〗结论〓〖HTK〗大鼠酒精性肝病时,Fbw7 mRNA及蛋白表达下降,可能在酒精性脂肪肝发病机制中发挥重要作用。

关键词: 泛素途径, 大鼠, F-box蛋白, 固醇调节元件结合蛋白, 酒精性, 近交系, 脂肪肝

Abstract:

Objective〓〖WTBZ〗To evaluate the expressions of Fbw7 mRNA and protein in rat models of alcoholic fatty liver disease and to investigate the effect of Fbw7 in the pathogenesis of alcoholic fatty liver disease. 〖WTHZ〗Methods〓〖WTBZ〗Rat models of alcoholic fatty liver disease were establish by saline i.g. and sacrificed at 12 weeks. Liver histology was determined by HE staining. Expressions of Fbw7 mRNA and protein were determined by Q-PCR and Western blot. 〖WTHZ〗Results〓〖WTBZ〗Liver steatosis was found by light microscopy in the model group. Compared with the control group, contents of TG were increased in the model group (P<0.01) and expressions of mRNA and protein were decreased in the model group (P<0.01) which negatively correlated with TG content. 〖WTHZ〗Conclusion〓〖WTBZ〗Alcohol administration results in a decrease of Fbw7 expression, which may play a vital role in the pathogenesis of alcoholic liver disease.

Key words: Alcoholic fatty liver, F-box protein, Sterol regulatory element-binding proteins, Ubiquitin, way, Rats, inbred strains

中图分类号: 

  • R575
[1] 吴逸南 葛志明 李方 贺红 姜虹 张运. 自发性高血压大鼠肾脏血管紧张素转换酶2的表达[J]. 山东大学学报(医学版), 2209, 47(6): 5-.
[2] 祝林 胡三元 张光永 丁祥就. 前列腺素E2对阻塞性黄疸大鼠小肠粘膜形态的保护作用[J]. 山东大学学报(医学版), 2209, 47(6): 12-.
[3] 孙涛 张道来 谢珊珊 王玉卓 冯玉新 辛华. 酒精对原代培养的神经前体细胞间隙连接蛋白43表达的影响[J]. 山东大学学报(医学版), 2209, 47(6): 20-.
[4] 张道来 孙涛 谢珊珊 王玉卓 赵玲 冯玉新 辛华. 体外原代培养胎鼠大脑皮层神经元NMDAR1亚基表达的发育性变化[J]. 山东大学学报(医学版), 2209, 47(6): 28-32.
[5] 张亮,徐敏,庄向华,娄福臣,娄能俊,吕丽,郭文娟,郑凤杰,陈诗鸿. 内质网应激与凋亡在糖尿病周围神经病变中的表达变化[J]. 山东大学学报(医学版), 2017, 55(8): 13-17.
[6] 刘芳,乔蕾,陈文超,杨丽娜. 大蒜素后处理对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用[J]. 山东大学学报(医学版), 2017, 55(7): 6-11.
[7] 蒋正,申振伟,张光,李润滋,曹瑾,王丽,薛付忠,刘言训. 基于体检人群的非酒精性脂肪肝筛查工具的建立[J]. 山东大学学报(医学版), 2017, 55(6): 114-118.
[8] 柳晓涓,蒋正,康凤玲,周苗,林伟强,薛付忠. 中性粒细胞计数与非酒精性脂肪肝关联性的前瞻性队列研究[J]. 山东大学学报(医学版), 2017, 55(6): 119-123.
[9] 张钰,韩琛,王朝霞,王兆朋,张月英,周淑萍,马冉冉,王恒孝. 柽柳对小鼠酒精性肝损伤的保护作用及机制[J]. 山东大学学报(医学版), 2017, 55(2): 61-67.
[10] 谢海滨,武群政,刘少壮,黄鑫,程玉刚,胡三元,张光永. 肝线粒体相关内质网膜在袖状胃切除术改善糖尿病大鼠胰岛素敏感性中的作用[J]. 山东大学学报(医学版), 2017, 55(10): 36-40.
[11] 申振伟,季晓康,王庆莲,李洁,薛付忠,刘静. 非酒精性脂肪肝与慢性肾脏病关系的回顾性队列研究[J]. 山东大学学报(医学版), 2016, 54(7): 43-49.
[12] 林栋,管庆波. 2型糖尿病男性患者血清睾酮水平低下对非酒精性脂肪肝的影响[J]. 山东大学学报(医学版), 2016, 54(7): 33-37.
[13] 陈怡憓,刘学蔚,侯绪浩,孙钦峰. 醛化白及多糖/羟丙基壳聚糖/纳米珍珠层粉复合材料促下颌骨缺损修复的动物实验研究[J]. 山东大学学报(医学版), 2016, 54(6): 7-11.
[14] 李红志,刘静,宋岩,迟令懿,刘玉光. 利拉鲁肽对脊髓损伤修复作用的探讨[J]. 山东大学学报(医学版), 2016, 54(4): 1-5.
[15] 任宝鑫,马云峰,刘殿伟,李卓,姜勇. Wnt3a在大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中对神经细胞自噬和凋亡的影响[J]. 山东大学学报(医学版), 2016, 54(10): 11-15.
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