山东大学学报(医学版) ›› 2016, Vol. 54 ›› Issue (8): 44-49.doi: 10.6040/j.issn.1671-7554.0.2015.1185
宫妍婕1,王龙2,董来东3,李栋1,宋光民2,鞠秀丽1
GONG Yanjie1, WANG Long2, DONG Laidong3, LI Dong1, SONG Guangmin2, JU Xiuli1
摘要: 目的 探讨液氮冻存心脏瓣膜的合适冻存保护剂及降温方式。 方法 将健康捐赠者的心脏瓣膜剪切为7份:新鲜对照组1份,冻存液A、B、C 3个组每组2份,分别为-80 ℃直接降温组(G1组)和程控降温仪缓慢降温组(G2组)。采用苏木精-伊红染色、弹力纤维染色、Masson染色法观察显微结构变化,透射电子显微镜(TEM)观察超微结构变化,采用Western blotting法及免疫组织化学法检测瓣膜表面人类白细胞抗原复合体(HLA)的相对表达量,比较各组瓣膜组织免疫原性。 结果 低温冻存会造成瓣膜组织结构损伤,使用含DMSO和硫酸软骨素的冻存液B组结构最完整,组织损伤最小,HLA-I蛋白的表达明显下调;G2组与 G1组相比,胶原纤维着色偏浅,纤维排列更加紊乱,但HLA-I蛋白的表达相对较低。 结论 同时含有DMSO和硫酸软骨素对冻存组织保护效果最好,免疫原性最低。-80 ℃直接降温更有利于胶原纤维的保存,但免疫原性高于程控降温法。
中图分类号:
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