山东大学学报(医学版) ›› 2014, Vol. 52 ›› Issue (2): 6-11.doi: 10.6040/j.issn.1671-7554.0.2013.212
王亚云1, 王一彪1, 张雪1, 林梅1, 苏宏1,马宇1,朱晓波1, 陈欧2
WANG Ya-yun1, WANG Yi-biao1, ZHANG Xue1, LIN Mei1, SU Hong1, MA Yu1, ZHU Xiao-bo1, CHEN Ou2
摘要:
目的 探讨蛋白酶体抑制剂PS-341对高血流性肺动脉高压(PAH)大鼠肺血管内核因子E2相关因子2(Nrf2)、核因子-kappa B(NF-κB)活性的影响及其可能作用机制。方法 将48只雌性Wistar大鼠随机分为生理盐水对照组、PS-341对照组、生理盐水分流组、PS-341治疗组。对照组行假手术,分流组行腹主动脉-下腔静脉造瘘术。术后3d分别给予50μg/kg 的PS-341或等体积的生理盐水,2次/周,共8周。测量血流动力学、肺形态学指标并进行HE染色;免疫组化、RT-PCR和Western blotting检测肺血管Nrf2、NF-κB-P65、Nqo1和MMP-2的表达水平。结果 与对照组相比,分流组大鼠肺动脉管壁明显增厚、管腔狭窄,右心室平均收缩压(RVSP)、右心室肥厚指数(RVHI)及WT%、WA%增高(P均<0.05),且Nrf2 、NF-κB、Nqo1及MMP-2表达增强(P<0.05)。PS-341干预后,与分流组相比,大鼠肺动脉管壁增厚及管腔狭窄程度明显减轻,RVSP、RVHI、WT%及WA%水平降低(P<0.05),NF-κB和MMP-2活性受抑制,而Nrf2和Nqo1表达明显增强(P<0.05)。结论 PS-341可能通过促进Nrf2基因及Nqo1的表达,同时抑制 NF-κB及MMP-2的表达,延缓高肺血流性肺动脉高压的血管重构。
中图分类号:
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