山东大学学报(医学版) ›› 2013, Vol. 51 ›› Issue (8): 38-44.
谢迪东1,2*,龚正3*,李容2,李慧2,刘宏达2,孙金鹏1,2,庞琦1
XIE Di-dong1,2*, GONG Zheng3*, LI Rong2, LI Hui2, LIU Hong-da2, SUN Jin-peng1,2, PANG Qi1
摘要:
目的 研究纹状体蛋白质酪氨酸磷酸酶(STEP)pY-loop结构上第330位的苏氨酸(T330)和Q-loop结构上第541位的苏氨酸(T541)参与催化反应的作用机制。方法 构建STEP野生型(STEP-WT)及其突变体(STEP-T330D/T541A)的表达质粒;表达并纯化STEP-WT及其突变体蛋白,体外检测这些蛋白对小分子底物4-硝基苯磷酸二钠(pNPP)的催化活力,分析NaVO3对STEP-WT及其突变体酶活性的抑制作用;检测STEP-WT及其突变体催化反应的pH依赖性和对解离基团pKa的依赖性。结果 体外催化pNPP水解的过程中,STEP-T330D的催化性质较STEP-WT无明显变化,STEP-T541A的Km略有增加,kcat下降至STEP-WT的1/3以下。NaVO3对于STEP-WT及其突变体的抑制常数Ki无明显变化。在STEP的pH依赖性研究中,STEP-T541A的pK2app显著增加且它的(kcat)lim下降至野生型1/10以下。在STEP催化底物反应过程对底物解离基团pKa依赖性的研究中,STEP-T541A的β1g(kcat)较STEP-WT明显增大。结论 T541参与了STEP催化反应中从产物生成到磷酸根释放这一过程,靶向STEP治疗神经系统疾病的药物可以考虑通过与T541相互作用进行设计。
中图分类号:
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