山东大学学报(医学版) ›› 2012, Vol. 50 ›› Issue (10): 56-.
石娜,何深一,陈琳,周怀瑜,丛华,白杨,赵广会,赵群力
SHI Na, HE Shen-yi, CHEN Lin, ZHOU Huai-yu, CONG Hua,
BAI Yang, ZHAO Guang-hui, ZHAO Qun-li
摘要:
目的 构建pBudCE4.1-AMA1-ROP18 DNA重组质粒,并对其进行克隆及鉴定。方法 采用PCR法对目的基因进行扩增,构建pBudCE4.1-AMA1-ROP18重组质粒,转染至人包皮成纤维细胞(HFF)进行表达并用SDS-PAGE和β-actin进行鉴定。 结果 经测序、双酶切和PCR鉴定,重组质粒pBudCE4.1-AMA1-ROP18构建正确;经RT-PCR和SDS-PAGE鉴定, AMA1、ROP18基因均在哺乳动物细胞中正确转录与表达。结论 成功构建pBudCE4.1-AMA1-ROP18重组质粒,并可在HFF细胞中稳定表达。
中图分类号:
[1] | 陈琳,何深一,石娜,周怀瑜,丛华,白杨,赵广会,赵群力. 弓形虫ROP18MIC2重组真核质粒的构建与表达[J]. 山东大学学报(医学版), 2012, 50(8): 62-. |
[2] | 赵群力,闵娟,周怀瑜,古钦民,丛华,李瑛. 新型基因佐剂SPreS2真核表达载体的构建及其瞬时表达[J]. 山东大学学报(医学版), 2010, 48(9): 29-. |
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