山东大学学报(医学版) ›› 2011, Vol. 49 ›› Issue (1): 67-70.
赵婷,宋强,李丽珍,王鲁群,赵川莉
ZHAO Ting,SONG Qiang, LI Li-zhen,WANG Lu-qun, ZHAO Chuan-li
摘要:
目的 研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓促红细胞生成素受体(EPOR)的表达以及血清促红细胞生成素(sEPO)水平与临床的关系,为MDS患者贫血采用EPO治疗提供理论依据。方法 对45例MDS患者采用RT-PCR法检测EPOR的表达,以夹心酶联免疫法(ELISA)测定sEPO含量,按照WHO分类诊断标准分类,其中低危组20例,包括难治性贫血(RA组)11例、难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD组)9例;高危组25例,包括难治性贫血伴原始细胞增多1 (RAEB1组)10例、难治性贫血伴原始细胞增多2(RAEB2组)15例。结果 45例MDS患者有25例表达EPOR,低危组患者的EPORmRNA平均表达量为0.6862±0.3725,与对照组无显著差异(P>0.05),高危组患者EPORmRNA平均表达量为0.4023±0.1385,显著低于对照组0.8347±0.2541(P<0.05)。低危组患者sEPO平均含量为(13.91±7.70) IU/L,显著低于对照组(20.57±9.06 )IU/L(P<0.05);高危组sEPO平均含量为(30.68±14.08 )IU/L ,显著高于对照组(20.57±9.06)IU/L(P<0.05)。结论 sEPO水平减低在低危组起重要作用;高危组EPOR表达降低或缺失,但sEPO水平显著升高,表明EPOR表达水平降低为高危MDS患者红系异常的主要原因,对MDS患者临床采用EPO治疗具有指导意义。
中图分类号:
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