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山东大学学报(医学版)

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脂联素基因5′端调控区11391G/A核苷酸多态性与
2型糖尿病发病的相关性

赵海燕1,孙崴2,张霞2,张萍2,苏本利2
  

  1. (1. 广东医学院附属南山医院内分泌科, 广东 深圳 518052;
    2. 大连医科大学附属二院内分泌科, 辽宁 大连 116023)
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2009-02-16 发布日期:2009-02-16
  • 通讯作者: 苏本利

11391G/A polymorphism in the 5′ promoter region of the APN gene contributes to the development of type 2 diabetes

ZHAO Haiyan1, SUN Wei2, ZHANG Xia2, ZHANG Ping2, SU Benli2
  

  1. (1. Department of Clinical Endocrinology and Metabolism, Affiliated Nanshan Hospital, Guangdong Medical College,
    Shenzhen 518052, Guangdong, China; 2. Department of Clinical Endocrinology and Metabolism, Second Affiliated Hospital,
    Dalian Medical University, Dalian 116027, Liaoning, China)
  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2009-02-16 Published:2009-02-16
  • Contact: SU Benli

摘要: 目的探讨中国人脂朕素基因SNP11391G/A和11371C/G位点变异与2型糖尿病发病的关系。方法运用PCRRFLP技术在258例(86例非糖尿病者和172例2型糖尿病患者)大连地区汉族人检测APN基因SNP11377C/G和11391G/A变异情况,分析其与2型糖尿病发病的相关性。结果11377C/G多态性与糖尿病发病无关,11391G/A多态性与2型糖尿病发病相关(χ2=7.662,P<0.005)。结论APN基因11391A基因变异可能与变异携带者胰岛细胞代偿功能相关。

关键词: 糖尿病,非胰岛素依赖型, 脂联素, 遗传学, 多态性,单核苷酸

Abstract: To investigate whether the APN gene 11391G/A and 11377C/G polymorphism are associated with type 2 diabetes mellitus in Chinese people. MethodsA total of 258 Dalian subjects in China were selected. 172 had type 2 diabetes and 86 did not have type 2 diabetes. Genotyping of APN was undertaken with the PCRRFLP method. ResultsThe 11377C/G polymorphism was not associated with type 2 diabetes and 11391G/A was related to type 2 diabetes (χ2=7.662, P<0.005). ConclusionThe presence of the11391A allele might lead to compromised beta cell function in type 2 diabetes.

Key words: Diabetesmellitus,noninsulindepenolent, Adiponectin, Genetics, polymorphism,single nucleoticle

中图分类号: 

  • R587.1
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