山东大学学报(医学版) ›› 2012, Vol. 50 ›› Issue (4): 121-.
安璐璇1,张天亮2
AN Lu-xuan1, ZHANG Tian-liang2
摘要:
目的 探讨度洛西汀合并小剂量帕利哌酮治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法 将63例躯体化障碍患者随机分为研究组(32例)和对照组(31例),分别给予度洛西汀联合帕利哌酮和度洛西汀,疗程均为8周。于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末应用躯体形式症状筛查量表 (screening for somatoform symptoms-7, SOMS-7)、汉密尔顿抑郁量表17项(hamilton depression rating scale,17 items:HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(hamilton anxiety scale, HAMA)及不良反应症状量表(treatment emergent symptom scale, TESS)评定疗效及不良反应。结果 治疗后两组SOMS7、HAMD和HAMA评分均较治疗前显著减少(P<0.01)。8周末研究组及对照组的有效率分别为87.5%和64.6%,两组的显效率分别为62.5%和29.1%,两组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗第2周末研究组HAMD评分显著低于对照组(P<0.01)。两组不良反应的发生率差异不显著(P>0.05)。结论 度洛西汀合并帕利哌酮治疗躯体化障碍较单用度洛西汀具有疗效好、起效快的优点,且不增加不良反应。
中图分类号:
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