吴晓本1,徐成伟1,孙福敦2,赵敬杰3,王丽丽1,王泽筠1
WU Xiaoben1, XU Chengwei1, SUN Fudun2, ZHAO Jingjie3, WANG Lili1, WANG Zejun1
摘要: 目的探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)编码区2个单核苷酸多态性位点(505A/G,1040C/T)与2型糖尿病(T2DM)发病及病程进展的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCRRFLP)分析技术检测157例T2DM患者(T2DM组)和140例正常对照者(对照组)的TAFI505A/G 、1040C/T两位点的多态性,其中T2DM组根据尿白蛋白排泄量与尿肌酐的比值(ACRs) 进一步分型。结果505A/G多态性位点病例组及对照组中各基因型的分布差异无统计学意义,但在1040C/T位点T2DM组T等位基因的频率较对照组明显下降(15.6% vs 25.7%, P<0.05),这主要由于病例组T/T纯合子型比例显著下降所致(P<0.05, 95% OR 0.28, CI 0.11~0.70)。但这种显著性差异只呈现在早期T2DM组。结论① TAFI1040C/T基因多态性与T2DM患病危险度存在关联;② T等位基因可能在T2DM早期病情进展中起保护性作用。
中图分类号:
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