山东大学学报(医学版) ›› 2014, Vol. 52 ›› Issue (1): 20-22.doi: 10.6040/j.issn.1671-7554.0.2013.032
李雪梅1, 颜世平1, 宿敬然2,程兆令1, 朱强1
LI Xue-mei1, YAN Shi-ping1, SU Jing-ran2, CHENG Zhao-ling1, ZHU Qiang1
摘要:
目的 探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样因子2(TIPE2)是否通过结合caspase-8抑制toll 样受体4(TLR4)通路参与结肠癌发展。 方法Si-RNA转染降低HT-29中TIPE2表达,采用实时定量PCR验证。用浓度为1μg/mL脂多糖(LPS)激活TLR4通路,在TIPE2降低组、TLR4激活组、TIPE2降低且TLR4激活组及野生型细胞组中检测caspase-8活性。 结果实时定量PCR检测到TIPE2-siRNA成功降低了TIPE2的表达。在TIPE2降低组和TLR4 激活组中caspase-8活性高于野生型细胞组(P<0.05), TIPE2降低且TLR4激活组高于TLR4 激活组(P<0.05)。 结论TIPE2可以抑制结肠癌细胞中caspase-8活性,并通过结合caspase-8抑制TLR4通路参与结肠癌发展。
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