山东大学学报(医学版) ›› 2013, Vol. 51 ›› Issue (1): 12-.
闫磊1,张继东1,黄山英2,王博1,任敏1,乔云1,吕怡静1,郭雪峰1
YAN Lei1, ZHANG Ji-dong1, HUANG Shan-ying2, WANG Bo1, REN Min1,QIAO Yun1, L Yi-jing1, GUO Xue-feng1
摘要:
目的 观察芩丹胶囊(QD)通过激活PPARγ抑制自发性高血压大鼠(SHR)心肌肥厚及心肌组织NF-κB的蛋白表达,探讨QD逆转高血压心室肥厚的作用机制。方法 将自发性高血压大鼠(SHR)随机分为模型组(SHR组)、QD大剂量组(SHR+QDH组)、QD小剂量组(SHR+QDL组)、替米沙坦组(SHR+Tel组),WΚY大鼠作为对照组,WKY组同时灌胃给予等量生理盐水。尾袖体表描记法测量各组大鼠收缩压;HE染色观察大鼠心肌组织的改变; 透射电镜观察心肌超微结构变化; 免疫组化法观察PPARγ和NF-κB蛋白在心肌组织的表达。结果 与SHR组相比, SHR+QDH组、SHR+QDL组和SHR+Tel组收缩压均下降(P<0.05);在心肌组织中,PPARγ蛋白表达增高,NF-κB蛋白表达降低(P均<0.05);SHR+QDH组比SHR+QDL组效果更显著(P<0.05)。结论 QD可能通过激活心肌PPARγ,从而阻遏心肌肥厚相关蛋白NF-κB的表达,对改善和逆转高血压心室肥厚起着有益的作用。
中图分类号:
[1] | 葛汝青1,张继东1,黄山英2,王博1,任敏1,冯利1,郭雪峰1,吕怡静1. 芩丹胶囊对高血压血管外膜重构及TGF-β1/Smad信号转导通路的影响[J]. 山东大学学报(医学版), 2011, 49(4): 7-12. |
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