山东大学学报(医学版) ›› 2012, Vol. 50 ›› Issue (6): 65-.
丁启翠1,王伟1,王永彬1,陈旭东2,吴倩1
DING Qi-cui1, WANG Wei1, WANG Yong-bin1, CHEN Xu-dong2, WU Qian1
摘要:
目的 探讨辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠肺组织凋亡相关因子的影响及作用机制。方法 随机将30只大鼠分为正常组、对照组、治疗组。对照组采用熏香烟加气管内滴入LPS法建立大鼠COPD模型,香烟暴露2周后治疗组同时给予辛伐他汀(2.5mg/kg)治疗6周, 8周后处死所有大鼠,HE染色观察大鼠肺组织病理改变,显微图像分析系统计算肺平均内衬间隔和平均肺泡数,免疫组织化学技术检测大鼠肺组织半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的水平。结果 对照组可见肺气肿和气道周围炎性改变,治疗组症状较对照组减轻;与正常组相比,对照组和治疗组肺平均内衬间隔(MLI)、iNOS、Caspase-3增多(P<0.05),平均肺泡数(MAN)、eNOS减少(P<0.05);与对照组比较,治疗组MLI、iNOS、Caspase-3减少(P<0.05),MAN、eNOS增多(P<0.05)。各组大鼠肺组织中Caspase-3与iNOS呈正相关(P<0.05),与eNOS呈负相关(P<0.05)。结论 辛伐他汀通过增加肺组织eNOS表达,降低iNOS及Caspase-3表达,减少COPD肺组织细胞凋亡,在COPD中起到保护性作用。
中图分类号:
[1] | 陈旭东,王伟,王永彬. 辛伐他汀对COPD大鼠模型炎症的干预作用[J]. 山东大学学报(医学版), 2010, 48(4): 36-. |
[2] | . SERPINE2基因多态性与慢性阻塞性肺疾病的相关性[J]. 山东大学学报(医学版), 2009, 47(7): 111-114. |
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