山东大学学报(医学版) ›› 2012, Vol. 50 ›› Issue (3): 66-70.
尹冬梅1,许洪志1,张婧瑶1,隋潇徽1,崔彬2,马春燕2,甄长青1
YIN Dong-mei1, XU Hong-zhi1, ZHANG Jing-yao1, SUI Xiao-hui1,
CUI Bin2, MA Chun-yan2, ZHEN Chang-qing1
摘要:
目的 探讨CD4+T细胞亚群(Th1、Th2、Th17及Treg细胞)在再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)患者免疫发病机制中的作用,为临床治疗提供实验依据。方法 采用流式细胞术检测AA组25例,MDS组48例[其中难治性贫血(MDSRA)22例,难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)26例],AML组12例和正常对照组8例的外周血单个核细胞Th1、Th2、Th17及Treg细胞比例并对比分析,评价各组的细胞免疫状态。结果 与正常对照组相比,AA组Th1、Th17细胞及Th1/Th2升高,而Th2和Treg细胞比例减低(P<0.05);MDS组Th1、Th2细胞、Th1/Th2与正常对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),而Th17和Treg细胞比例升高(P<0.05);MDSRA组Th1、Th17细胞比例和Th1/Th2均升高(P<0.05),Th2细胞比例减低(P<0.05),而Treg细胞比例差异无统计学意义(P>0.05);MDSRAEB组和AML组Th1、Th17细胞比例和 Th1/Th2减低(P<0.05), Th2和Treg细胞比例升高(P<0.05)。结论 AA、MDS不同阶段与AML患者的细胞免疫状态不同,在AA和MDS早期阶段,免疫因素介导的凋亡过度是骨髓衰竭的主要原因;而在MDS晚期和AML阶段,异常克隆细胞的大量积聚可能是其主要原因。
中图分类号:
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