山东大学学报(医学版) ›› 2012, Vol. 50 ›› Issue (12): 13-.
于春晓1,2,3,金童4,姜安丽5,赵家军1,2,3
YU Chun-xiao1,2,3, JIN Tong4, JIANG An-li5, ZHAO Jia-jun1,2,3
摘要:
目的 检测人同源盒NKX3.1基因内含子及5′上游10kb调控区对启动子活性的影响,分析其雄激素反应性和组织特异性,为进一步研究该基因表达调控机制奠定基础。方法 利用基因重组技术分别构建5′上游10kb调控区/内含子-NKX3.1基本启动子-荧光素酶报告基因质粒。转染雄激素依赖性前列腺癌细胞株LNCaP后,检测荧光素酶表达活性,观察内含子及5′上游调控区对NKX3.1启动子活性的影响;加入雄激素类似物R1881刺激,进一步检测其雄激素反应性;通过转染不同细胞分析其组织特异性。结果 荧光素酶报告基因分析表明,NKX3.1基因5′上游-7681~-6483bp可以增强其启动子活性2.6倍,但该增强作用并不具有组织特异性。内含子及5′上游10kb其他区域对NKX3.1启动子活性未见明显的增强作用。R1881刺激并不能使内含子及5′上游10kb调控区活性明显增强。结论 NKX3.1基因内含子及5′上游10kb调控区不具备雄激素反应性,5′上游-7681~-6483bp可以增强NKX3.1启动子活性,但其组织特异性增强元件并不存在于该片段。
中图分类号:
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