山东大学学报(医学版) ›› 2011, Vol. 49 ›› Issue (7): 44-47.
黄忠献,金讯波,王慕文,张沂南,郑懿,夏庆华
HUANG Zhong-xian, JIN Xun-bo, WANG Mu-wen, ZHANG Yi-nan, ZHENG Yi, XIA Qing-hua
摘要:
目的 观察丙戊酸(VPA)诱导前列腺癌PC3细胞发生自噬性死亡的现象,初步探讨其发生的可能机制。方法 VPA作用前列腺癌PC3细胞后, 应用CCK-8试剂盒检测细胞生存率,透射电子显微镜及细胞免疫荧光测定仪观察细胞超微结构及自噬水平, Western-blotting检测PC3细胞内自噬特异性蛋白-Ⅱ(LC3-Ⅱ)及p-Akt蛋白的表达水平。结果 经VPA处理后,前列腺癌PC3细胞活性短期内(≤4d)未受到明显抑制。透射电子显微镜观察可见,前列腺癌PC3细胞质内有大量自噬体和自噬溶酶体,其自噬水平随VPA作用时间的延长逐渐增强。Western-blotting检测表明,前列腺癌PC3细胞LC3-Ⅱ表达水平随VPA作用时间的延长明显升高,而p-Akt表达水平则明显降低。结论 VPA可诱导前列腺癌PC3细胞发生自噬,其诱导前列腺癌PC3细胞发生自噬的机制可能与阻断Akt/mTOR信号转导通路有关。
中图分类号:
[1] | 郑懿,蒋伟,金讯波,王慕文,张沂南,夏庆华. 丙戊酸诱导前列腺癌自噬并促进SPARCL1蛋白的表达[J]. 山东大学学报(医学版), 2013, 51(7): 32-35. |
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