山东大学学报(医学版) ›› 2011, Vol. 49 ›› Issue (4): 61-64.
郝延蕾1,满晓飞2,李志红1, 原越3,于海群1
HAO Yan-lei1, MAN Xiao-fei2, LI Zhi-hong1, YUAN Yue3, YU Hai-qun1
摘要:
目的 通过研究活化增视颗粒对兔眼实验性增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体中MCP-1以及TGF-β2的影响,探讨活化增视颗粒对PVR的作用机制。方法 将45只新西兰大白兔随机平均分为模型对照组、沃丽汀组、活化增视颗粒组,采用兔眼玻璃体内注射巨噬细胞的方法建立PVR的动物模型, 各组于3、7、14、21、28d分别随机处死3只,ELISA检测玻璃体液中MCP-1和TGF-β2的质量浓度。结果 活化增视颗粒组在7d时可显著降低兔玻璃体内MCP-1表达, 与沃丽汀组及对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),活化增视颗粒组在3d时玻璃体内TGF-β2质量浓度开始升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01), 与沃丽汀组相比差异无统计学意义(P>0.05),至14d时达到高峰,与对照组及沃丽汀组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 活化增视颗粒主要在PVR炎症期及增生早期通过降低玻璃体中MCP1和升高玻璃体中TGFβ2的质量浓度来抑制PVR的发生。
中图分类号:
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