山东大学学报(医学版) ›› 2010, Vol. 48 ›› Issue (8): 32-.
王玉卓1,谢珊珊1,孙涛1,张道来1,孙庆济2,孙云帆3,冯玉新1,辛华1
WANG Yu-zhuo1, XIE Shan-shan 1, SUN Tao1, ZHANG Dao-lai1, SUN Qing-ji2, SUN Yun-fan3, FENG Yu-xin1, XIN Hua1
摘要:
目的 探讨灰树花多糖(PGF)对四氯化碳诱导的肝L-02细胞损伤的保护作用。 方法 培养人肝L-02细胞,建立CCl4肝细胞损伤模型,分组实验:正常对照组、CCl4损伤组和不同浓度的PGF(50 、100、200和400μg/mL)保护组。采用形态学观察,MTT检测,生化分析培养液中ALT、AST活性及细胞内SOD活性、MDA含量,流式细胞仪检测线粒体膜电位、荧光探针观测胞内Ca2+浓度;Western blot检测细胞bcl-2、bax蛋白表达。结果与CCl4损伤组相比,各PGF保护组细胞活力明显增强,上清液中ALT、AST活性明显降低; 细胞内SOD明显升高、Ca2+浓度MDA含量降低,细胞bcl-2的表达上调、 bax的表达下调。以100μg/mL浓度保护效果最佳。结论 PGF对CCl4诱导的肝L-02细胞损伤有明显的保护作用,其机制可能与清除自由基、抑制肝细胞内Ca2+浓度的升高、改变凋亡相关蛋白bcl-2、bax的表达水平,有效地防止线粒体膜电位的下降、减少细胞凋亡有关。
中图分类号:
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