山东大学学报(医学版) ›› 2010, Vol. 48 ›› Issue (10): 77-80.
迟翔宇1,李青1,王来城2,王静1
CHI Xiang-yu1, LI Qing1, WANG Lai-cheng2, WANG Jing1
摘要:
目的 检测裂解素-金属蛋白酶33基因 (ADAM33)F+1位点单核甘酸多态性在支气管哮喘患者中的分布频率, 并探讨其与支气管哮喘的相关性。 方法 采用等位基因特异性聚合酶链反应(ASPCR)技术及 DNA 测序的方法, 对哮喘组 126 例患者及对照组 121 例健康者进行 ADAM33 基因 F+1 位点单核苷酸多态性分析。结果 ADAM 33基因F+1位点哮喘组和对照组基因型分布均符合HardyWeinburg定律;ADAM33 基因 F+1 位点 3 种基因型(CC、CT、TT)在哮喘组分布分别为 68(54.0%)、48( 38.1%)、10( 7.9%),在对照组分布分别为 70(57.9%)、46(38.0%)、5( 4.1%),无显著性差异(χ2=1.638, P>0.05)。哮喘组和对照组 ADAM33 基因 F+1 位点等位基因C和T的频率分别为 0.730、 0.270、0.769、 0.231,两组等位基因频率比较差异无显著性 (χ2 =0.970,P>0.05)。结论 ADAM33 基因 F+1 位点在支气管哮喘患者中存在CC、CT、TT 多态性,ADAM33 基因 F+1 位点基因多态性与支气管哮喘无明显相关性。
中图分类号:
[1] | 刘玉庆1,张怀强2,胡明1,赵越2,白华1,金建玲2,高培基2. 药敏试验方法的局限性及改进的建议[J]. 山东大学学报(医学版), 2011, 49(3): 124-132. |
|