山东大学学报(医学版) ›› 2009, Vol. 47 ›› Issue (11): 64-67.
张晓,王传新,李伟,郑桂喜,张建,阚士锋,王立水
ZHANG Xiao, WANG Chuanxin, LI Wei, ZHENG Guixi, ZHANG Jian, KAN Shifeng, WANG Lishui
摘要:
目的筛选针对HPV16 E7基因有效的siRNA,探讨其对HaCaTE7 细胞中HPV16 E7 mRNA及细胞表面HLAⅠ类分子表达的影响。方法采用化学法合成3条HPV16 E7特异性siRNA,应用转染试剂Lipofectamine2000将其转染入HaCaTE7细胞,采用实时荧光定量PCR(RTPCR)检测HPV16 E7 mRNA的表达,采用流式细胞术(FCM)检测细胞表面HLAⅠ类分子的表达。结果3条siRNA均能有效抑制HaCaTE7细胞中HPV16 E7的转录表达,以siRNA2作用效果最明显,抑制率达75%,细胞膜表面HLAⅠ类分子的表达明显上调,平均荧光强度(MFI)为130.18±1.07,高于空转染对照组(100.32±3.01)和非特异性siRNA对照组(100.82±2.87)。 结论化学合成的HPV16 E7特异性siRNA能有效抑制HaCaTE7细胞中E7 mRNA的表达,同时使细胞表面HLAⅠ类分子表达上调。
中图分类号:
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