山东汉族人群15脂氧合酶1基因多态性与冠心病易感性的相关性研究

山东大学学报(医学版) ›› 2009, Vol. 47 ›› Issue (10): 102-105.

山东汉族人群15脂氧合酶1基因多态性与冠心病易感性的相关性研究

张凯¹，黎莉¹，刘奇迹²，刘芳芳¹，马志勇¹，龚瑶琴²

1. 教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室，山东大学齐鲁医院心内科，济南 250012；
2. 山东大学实验畸形学教育部重点实验室，山东大学医学院医学遗传学研究所，济南 250012

收稿日期:2009-02-24 出版日期:2009-10-16 发布日期:2009-10-16
通讯作者: 黎莉, 医学博士, 教授, 博士生导师, 主要从事冠心病的发病机制和电生理的研究。Email: lili-8599@163.com
作者简介:张凯(1983- ), 硕士研究生, 主要从事动脉粥样硬化的综合防治研究。 
基金资助:
山东省自然科学基金资助课题(Y2005C32)，973计划资助课题（2007CB512001）。

ssociation of an ALOX15′s polymorphism with susceptibility to coronary 
heart disease in the Chinese Han population from Shandong Province

ZHANG Kai¹，　LI Li¹，　LIU Qiji²，　LIU Fangfang¹，　MA Zhiyong¹，　GONG Yaoqin^2

1. Key Laboratory of Cardiovascular Remodeling and Function Research, Chinese Ministry of Education and Chinese Ministry of Public Health, Department of Cardiology, Qilu Hospital of Shandong University, Jinan 250012, China; 2. Key Laboratory of Experimental Teratology, Ministry of Education, China; Institute of Medical Genetics, School of Medicine, Shandong University, Jinan 250012, China

Received:2009-02-24 Online:2009-10-16 Published:2009-10-16
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摘要/Abstract

摘要：

目的探讨山东汉族人群中15脂氧合酶1基因（ALOX15）多态位点rs916055 T＞C与冠心病（CHD）的相关性。方法应用聚合酶链式反应限制性片段长度多态(PCRRFLP)方法检测452例CHD患者和507例正常对照者rs916055 T＞C的基因型，探讨其与CHD的相关性。结果rs916055 T＞C基因型频率符合HardyWeinberg平衡定律。rs916055 T＞C的基因型以及等位基因频率在冠心病组和对照组间无统计学差异(P=0.398, P=0.183)；而应用logistic 回归分析调整了其他相关因素后，该位点基因型分布在两组间有统计学差异，等位基因C携带者（CC+CT）患冠心病的风险较TT纯合子增加了2.480倍（OR=3.480, 95%CI:1.14310.592, P=0.028）。根据冠状动脉造影结果对CHD患者进行分层分析发现，rs916055 T＞C与CHD严重程度无相关性。结论ALOX15的多态位点rs916055 T＞C可能与山东汉族人群CHD的易感性相关。

关键词: 花生四烯酸盐15脂氧合酶, 冠状动脉疾病, 多态性，单核苷酸

Abstract:

To explore the relationship between an ALOX15′s polymorphism, rs916055 T＞C, and coronary heart disease (CHD) in the Chinese Han population from Shandong Province. MethodsA total of 452 unrelated CHD patients and 507 unrelated control subjects were recruited in a casecontrol study. The genotypes of rs916055 T＞C were performed by polymerase chain reactionrestriction fragment length polymorphism (PCRRFLP). ResultsNo significant deviation from the HardyWeinberg equilibrium was found in the polymorphism in the CHD or control groups. There was no significant difference in frequencies of allele and genotype in rs916055 T＞C between the CHD and control groups. After adjusting for other potential confounders including age, gender, BMI, SBP, DBP, Glucose, TG, TC, HDLC and LDLC, there was a significant difference in the genotype frequencies of rs916055 T＞C between the two groups, and the carriers of the C allele (CC+CT) of rs916055 T＞C had a significantly higher susceptibility to CHD than the TT homozygotes (OR=3.480, 95% CI:1.14310.592, P=0.028). No association was found between the severity of CHD and rs916055 T＞C. Conclusionrs916055 T＞C of ALOX15 is associated with the susceptibility of CHD in this Chinese Han population from Shandong Province.

Key words: Arachidonate 15Lipoxygenase; Coronary artery diseases; Polymorphism, single nucleotide

中图分类号:

R541.4

. 山东汉族人群15脂氧合酶1基因多态性与冠心病易感性的相关性研究[J]. 山东大学学报(医学版), 2009, 47(10): 102-105.

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