杨清锐1,张源潮1,李 鸣1,孙红胜1,牟 坤2
YANG Qing-rui1,ZHANG Yuan-chao1,LI Ming1,SUN Hong-sheng1,MU Kun2
摘要: 目的:观察卡莫氟(1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil,HCFU) 和柳氮磺胺吡啶(sulfalazine,SSZ)治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis, AS)后体内Th1/Th2类细胞因子的变化。方法:19例AS患者随机分为2组,分别给予HCFU(9例)和SSZ (10例),RT-PCR检测其治疗前后外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)中细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)mRNA片段的表达。结果:HCFU治疗后AS患者PBMC中IFN-γ、TNF-α mRNA的表达率分别为33.33%、44.44%,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),IL-2、IL-4及IL-6 mRNA的表达差异无统计学意义。SSZ治疗后AS患者PBMC中IFN-γ mRNA的阳性表达率为70%,半定量结果显示,治疗后PBMC中IFN-γ mRNA的表达水平明显降低(P<0.05)。80% AS患者在治疗后PBMC中IL4 mRNA呈阳性表达,较治疗前21.05%明显升高(P<0.05)。IL-2、IL-6和TNF-α mRNA的表达无明显变化(P>0.05)。结论:HCFU能使TNF-α mRNA表达降低,促进AS患者的免疫应答从Th1型向Th2型转变,小剂量即可使病情缓解。SSZ未发现对TNF-α mRNA表达有明显影响,可促使AS患者的免疫应答从Th1型向Th2型转变。
中图分类号:
[1] | 张培艺, 周淑芬, 王梅英, 雷振华, 翁俊雄, 田野, 彭鑫, 傅碧玲, 邓柳霞, 邹世海, 郭成山. 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白抑制强直性脊柱炎趋化因子CXCL16及其受体CXCR6的表达[J]. 山东大学学报(医学版), 2015, 53(12): 51-56. |
[2] | 刘文广,王韶进,王兴山,段元涛,刘胜厚 . THA在强直性脊柱炎髋关节受累强直治疗中的应用[J]. 山东大学学报(医学版), 2008, 46(2): 192-195. |
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