山东大学学报(医学版) ›› 2015, Vol. 53 ›› Issue (3): 32-35.doi: 10.6040/j.issn.1671-7554.0.2014.590
杜腾飞1, 刘国明2, 郭小美3, Ching-Chang Ko3, 商红国2
DU Tengfei1, LIU Guoming2, GUO Xiaomei3, Ching-Chang Ko3, SHANG Hongguo2
摘要: 目的 探讨甲状旁腺激素(PTH)对大鼠牵张成骨(DO)过程中ONC、OPN、C-FOS、COL1、VEGF、RUNX2、ALP基因表达的影响。方法 30只雄性大鼠制备大鼠下颌骨DO模型。随机分5组, 每组6只。第1组(只有牵张无PTH), 术后8周取材, 应用HE染色及微CT检测, 以确定成骨情况。第2组(有牵张无PTH), 第3组(有牵张有PTH),第4组(无牵张有PTH), 第5组(对照组:无牵张无PTH)。2、3、4组及对照组术后1周取材, RT-PCR测定ONC、OPN、C-FOS、COL1、VEGF、RUNX2、ALP基因的表达。结果 第1组, 新骨形成, 骨质充满牵张区, 骨质连续, 大鼠建模成功。RT-PCR检测结果显示, 2、3、4组与对照组比较, OPN、COL1、RUNX2、ALP基因表达有明显提高(P<0.05), 其中第3组最为明显。ONC、C-FOS、VEGF基因2、3、4组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PTH在DO过程中, 间歇性给以PTH的作用只有在牵张期发挥作用, 其对OPN、COL1、RUNX2、ALP 基因表达能够获得理想的协同作用。
中图分类号:
[1] Winters R, Tatum SA. Craniofacial distraction osteogenesis[J]. Facial Plast Surg Clin North Am, 2014, 22(4):653-664. [2] Papakostidis C, Bhandari M, Giannoudis M, et al. Distraction osteogenesis in the treatment of long bone defects of the lower limbs:effectiveness, complications and clinical results:a systematic review and meta-analysis[J]. Bone Joint J, 2013, 95-B(12):1673-1680. [3] Pereira MA, Luiz de Freitas PH, da Rsosa TF, et al. Understanding distraction osteogenesis on the maxillofacial complex:a literature review[J]. J Oral Marcillafac Surg, 2007, 65(12):2518-2523. [4] Ai-Aql ZS, Alagl AS, Graves DT, et al. Molecular mechanisms Controlling bone formation during fracture healing and distraction osteogeresis[J]. J Dent Res, 2008, 87(2):107-118. [5] Yu JC, Fearon J, Havlik RJ, et al. Distraction osteogenesis of the craniofacial skeleton[J]. Plast Reconstr Surg, 2004, 114(1):1E-20E. [6] Seebach C, Skripitz R, Andreassen TT, et al. Intermittent parathyroid hormone(1-34) enhances mechanical strength and density of new bone after distraction osteogenesis in rats[J]. J Orthop Res, 2004, 22(3):472-478. [7] Hamann KL, lane NE. Parathyroid hormone update[J]. Rheum Dis Clin North Am, 2006, 32(4):703-719. [8] John HC, Meyer MB, Benkusky NA, et al. The parathyroid hormone-regulated transcriptome in osteocytes:parallel actions with 1,25-Dihydroxyvitamin D3 to Oppose Gene Expression changes during differentiation and to promote mature cell function[J]. Bone, 2014 Nov 22. pii:S8756-3282(14)00418-9. doi:10.1016/j.bone.2014.11.010. [9] 胡兆兴, 王维东, 范军届, 等. 内源性甲状旁腺激素促进小鼠骨折愈合[J]. 南京医科大学学报:自然科学版, 2014, 34(4):457-461. HU Zhaoxing, WANG Weidong, FAN Junjie, et al. Endogenous parathyroid hormone promotes fracture healing in mice[J]. Acta Univ Med Nanjing:Natural Science, 2014, 34(4):457-461. [10] Ali MN, Kobayashi T, Tanaka M, et al. Effects of intermittent parathyroid hormone treatment on new bone formation during distraction osteogenesis in the rat mandible[J]. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol, 2012, 114(1):e36-42. [11] Barnes GL, Kakar S, Vora S, et al. Stimulation of fracture-healing with systemic intermittent parathyroid hormone treatment[J]. J Bone Joint Surg Am, 2008, 90 Suppl 1:120-127. [12] Kaback LA, Soung do Y, Naik A, et al. Teriparatide(1-34 human PTH) regulation of osterix during fracture repair[J]. J Cell Biochem, 2008, 105(1):219-226. [13] Bouletreau PJ, Warren SM, Longaker MT. The molecular biology of distraction osteogenesis[J]. J Craniomaxillofac Surg, 2002, 30(1):1-11. [14] 何昇, 胡静, 宋健, 等. 间歇性低剂量全身应用甲状旁腺激素对兔下颌快速骨牵张的作用[J]. 口腔医学, 2014, 34(2):102-106. HE Sheng, HU Jing, SONG Jian, et al. The effects of PTH administration on rapid mandibular distraction osteogenesis in rabbits[J]. Stomatology, 2014, 34(2):102-106. [15] Aleksyniene R, Thomsen JS, Eckardt H, et al. Parathyroid hormone PTH(1-34) increases the volume, mineral content, and mechanical properties of regenerated mineralizing tissue after distraction osteogenesis in rabbits[J]. Acta orthop, 2009, 80(6):716, 723. [16] Koh AJ, Demiralp B, Neiva KG, et al. Cells of the osteoclast lineage as mediators of the anabolic actions of parathyroid hormone in bone[J].Endocrinology, 2005, 146(11):4584-4596. |
[1] | 吴逸南 葛志明 李方 贺红 姜虹 张运. 自发性高血压大鼠肾脏血管紧张素转换酶2的表达[J]. 山东大学学报(医学版), 2209, 47(6): 5-. |
[2] | 祝林 胡三元 张光永 丁祥就. 前列腺素E2对阻塞性黄疸大鼠小肠粘膜形态的保护作用[J]. 山东大学学报(医学版), 2209, 47(6): 12-. |
[3] | 孙涛 张道来 谢珊珊 王玉卓 冯玉新 辛华. 酒精对原代培养的神经前体细胞间隙连接蛋白43表达的影响[J]. 山东大学学报(医学版), 2209, 47(6): 20-. |
[4] | 张道来 孙涛 谢珊珊 王玉卓 赵玲 冯玉新 辛华. 体外原代培养胎鼠大脑皮层神经元NMDAR1亚基表达的发育性变化[J]. 山东大学学报(医学版), 2209, 47(6): 28-32. |
[5] | 张亮,徐敏,庄向华,娄福臣,娄能俊,吕丽,郭文娟,郑凤杰,陈诗鸿. 内质网应激与凋亡在糖尿病周围神经病变中的表达变化[J]. 山东大学学报(医学版), 2017, 55(8): 13-17. |
[6] | 刘芳,乔蕾,陈文超,杨丽娜. 大蒜素后处理对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用[J]. 山东大学学报(医学版), 2017, 55(7): 6-11. |
[7] | 谢海滨,武群政,刘少壮,黄鑫,程玉刚,胡三元,张光永. 肝线粒体相关内质网膜在袖状胃切除术改善糖尿病大鼠胰岛素敏感性中的作用[J]. 山东大学学报(医学版), 2017, 55(10): 36-40. |
[8] | 陈怡憓,刘学蔚,侯绪浩,孙钦峰. 醛化白及多糖/羟丙基壳聚糖/纳米珍珠层粉复合材料促下颌骨缺损修复的动物实验研究[J]. 山东大学学报(医学版), 2016, 54(6): 7-11. |
[9] | 李红志,刘静,宋岩,迟令懿,刘玉光. 利拉鲁肽对脊髓损伤修复作用的探讨[J]. 山东大学学报(医学版), 2016, 54(4): 1-5. |
[10] | 任宝鑫,马云峰,刘殿伟,李卓,姜勇. Wnt3a在大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中对神经细胞自噬和凋亡的影响[J]. 山东大学学报(医学版), 2016, 54(10): 11-15. |
[11] | 赵蕙琛,柴家超,张亮,袁明振,彭力,刘元涛. 糖尿病大鼠阴茎海绵体硫化氢含量及其合成酶表达的变化[J]. 山东大学学报(医学版), 2016, 54(10): 25-28. |
[12] | 陈志新,王颖,曹新冉, 黑乃豪,李俊龙,董波,关广聚. 非肽类Ang(1-7)受体激动剂AVE0991对大鼠糖尿病肾病的保护作用[J]. 山东大学学报(医学版), 2016, 54(10): 29-33. |
[13] | 张东青, 王勇, 陈守臻, 朱耀丰, 史本康. 糖尿病大鼠尿道α1肾上腺素能受体与神经生长因子表达的改变及其对尿道功能的影响[J]. 山东大学学报(医学版), 2015, 53(9): 30-34. |
[14] | 黄乃邦, 达鹏, 卢军, 吴昊. 不同下颌骨截骨方式在咽相关区域肿瘤手术中的应用[J]. 山东大学学报(医学版), 2015, 53(8): 79-82. |
[15] | 冯潇雨, 张洪美, 车选强, 康东红. 成骨细胞刺激因子对去卵巢骨质疏松大鼠的治疗效果[J]. 山东大学学报(医学版), 2015, 53(7): 8-12. |
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