山东大学学报(医学版) ›› 2014, Vol. 52 ›› Issue (1): 29-32.doi: 10.6040/j.issn.1671-7554.0.2013.497
张顺1,郭智彬2,万仁华1
ZHANG Shun1, GUO Zhi-bin2, WAN Ren-hua1
摘要:
目的 探讨miR-181a在胸腺增龄性萎缩过程中的表达,及其与靶基因ZFP36l2的相互作用关系,阐明胸腺增龄性萎缩过程分子调节机制。方法 C57BL/6小鼠分为1月龄组、9月龄组、15月龄组,每组各6只。取出胸腺并分离细胞,经CD45抗体染色,LS柱吸附洗脱筛选出胸腺细胞。实时荧光定量PCR法检测胸腺细胞中miR-181a与靶基因ZFP36l2随年龄增长的表达变化趋势,并进行相关性分析。体外应用HEK293细胞转染荧光素酶报告载体,48h后检测自发荧光值。结果 随年龄增长,miR-181a呈现表达下调趋势(P<0.05),而靶基因ZFP36l2则呈现出表达上升趋势(P<0.05)。对miR-181a与ZFP36l2表达量进行相关性分析,发现两者呈负相关性(P=0.04)。体外细胞转染荧光素酶报告基因证实,miR-181a与ZFP36l2 3’UTR区域结合(P<0.05)。结论 miR-181a与靶基因ZFP36l2与胸腺增龄性萎缩过程密切相关,是调节胸腺细胞功能的重要因子。
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