衣翠华,侯明,李丽珍,张昕,魏军民,黎莉,郝静
YI Cui-hua, HOU Ming, LI Li-zhen,ZHANG Xin,WEI Jun-min,LI Li, HAO Jing
摘要: 目的:观察siRNA表达质粒稳定转染靶向沉默HER2/neu基因对SKOV3卵巢癌细胞株的影响。方法:针对HER2/neu基因序列构建短发夹状siRNA真核表达载体(pGenesil1HER2/neu),转染卵巢癌细胞株SKOV3,G418筛选出稳定转染株后,采用RTPCR和Western Blot法观察HER2/neu基因的沉默效果;CCK8比色分析检测细胞体外增殖活力;流式细胞仪检测细胞周期。结果:测序证实成功构建HER2/neu的2个短发夹状siRNA真核表达质粒;稳定转染SKOV3细胞后,转染了特异性HER2/neu siRNA的细胞HER2/neu mRNA及p185蛋白水平均明显低于亲本细胞及转染无义对照序列的细胞;CCK8比色分析显示HER2/neu基因沉默的细胞存活分数明显低于HER2/neu基因高表达的细胞(P=0.000);流式细胞仪细胞周期分析也显示,HER2/neu基因沉默的细胞处于凋亡状态及非增殖期的比例明显增加(P均<0.01),而处于合成期的比例却显著减少(P≤0.001)。结论:靶向HER2/neu基因的短发夹状siRNA可从转录及翻译水平有效地沉默HER2/neu基因;HER2/neu基因沉默的SKOV3卵巢癌细胞增殖明显受抑制。
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