摘要: 目的:观察芩丹胶囊对自发性高血压大鼠(spontaneous hypertensive rat,SHR)的降压作用和对血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血浆和血管组织中血管紧张素II(AngII)含量的影响,并探讨可能的降压机制。方法:将40只SHR均分为5组:芩丹胶囊大剂量组、小剂量组、牛黄降压胶囊组、卡托普利组和模型组,8只WistarKyoto(WKY)大鼠作为正常对照组,分别给予相应药物;给药12周后观测各组大鼠血压、血浆ET、CGRP及血浆和肠系膜动脉组织中AngII的含量。结果:芩丹胶囊大剂量组血压较模型组血压明显降低(P<0.01),与牛黄降压胶囊组和卡托普利组相比差异无统计学意义(P均>0.05);与模型组相比,芩丹胶囊大剂量能够降低SHR血浆ET含量,升高CGRP含量(P均<0.05),且效果优于牛黄降压胶囊和卡托普利;对血浆AngII含量无影响(P>0.05),且能够降低肠系膜血管组织中AngII含量(P<0.05)。结论:芩丹胶囊对SHR具有良好的降压作用,其机制可能与对血浆中血管活性肽和局部肾素-血管紧张素系统(RAS)的调节有关。
王博,王世华,张继东 . 芩丹胶囊降压作用及其机制的实验研究[J]. 山东大学学报(医学版), 2006, 44(10): 1024-1027.
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