山东大学学报 (医学版) ›› 2019, Vol. 57 ›› Issue (12): 57-61.doi: 10.6040/j.issn.1671-7554.0.2019.803
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张文慧1,陈昀1,常亚丽1,周亚伟1,房云海2,张心声2,郭农建1
ZHANG Wenhui1, CHEN Yun1, CHANG Yali1, ZHOU Yawei1, FANG Yunhai2, ZHANG Xinsheng2, GUO Nongjian1
摘要: 目的 分析山东省55例血友病A(HA)患者基因突变类型,探讨HA发病机制。 方法 采用LD-PCR法检测山东省55例HA患者凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因的内含子22倒位突变,阴性者采用高通量测序法检测FⅧ基因的26个外显子,并与人类基因突变数据库比对。 结果 55例HA患者中内含子22倒位突变20例,其他35例共检测到28种突变类型,其中3例同时检测出2种突变,有6例未检测到基因突变。共发现c.2034_2062del、c.6052_6058del、c.6046_6047del、c.1009+1G>T、c.2997dupA、c.4001delT、c.1334T>A、c.1493G>A、c.557A>T等9种未被报道过的新突变。 结论 FⅧ基因突变是导致HA的根本原因。重型血友病患者中最常见的突变类型为内含子22倒位突变。编码区突变最常见的突变类型为错义突变。新发现的9种新突变丰富了基因突变谱,为探讨HA发病机制提供了基础。
中图分类号:
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