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山东大学学报(医学版) ›› 2012, Vol. 50 ›› Issue (4): 76-.

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p38 MAPK介导降钙素基因相关肽刺激HaCaT细胞分泌CCL27的研究

张友灿1,2, 郭辉2, 任晓红2, 刘广果2, 邵洛琳2, 李春阳1   

  1. 1.山东大学齐鲁医院皮肤科,  济南 250012; 2.泰安市中心医院皮肤科, 山东  泰安  271000
  • 收稿日期:2011-12-26 出版日期:2012-04-10 发布日期:2012-04-10
  • 通讯作者: 李春阳(1949- ),女,教授,博士生导师,主要从事真菌性皮肤病的研究。 E-mail: lichunyang@medmail.com. cn
  • 作者简介:张友灿(1972- ),男,博士研究生,主治医师,主要从事银屑病发病机制的研究。
  • 基金资助:

    泰安市科技发展计划立项课题(20113070)

p38 MAPK mediates production of CCL27 by calcitonin
gene-related peptide-stimulated HaCaT cells

ZHANG You-can1,2, GUO Hui2, REN Xiao-hong2, LIU Guang-guo2, SHAO Luo-lin2, LI Chun-yang1   

  1. 1. Department of Dermatology, Qilu Hospital of Shandong University, Jinan 250012, China;
    2. Deptartment of Dermatology, Taian City Central Hospital, Taian 271000, Shandong, China
  • Received:2011-12-26 Online:2012-04-10 Published:2012-04-10

摘要:

目的   观察降钙素基因相关肽(CGRP)对HaCaT细胞珠分泌趋化因子CCL27的影响,并探讨其作用机制。方法   以CGRP孵育体外培养的HaCaT细胞,应用RT-PCR方法测定CCL27的mRNA表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定上清液中趋化因子CCL27,Western blot测定CGRP对p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)磷酸化的作用。应用p38 MAPK抑制剂SB203580及CGRP受体拮抗剂CGRP8-37预处理,观察CGRP对上清液中趋化因子CCL27分泌的影响。结果   应用CGRP孵育后,HaCaT细胞的趋化因子CCL27的mRNA表达上升,上清液中分泌量增加。CGRP诱导p38 MAPK磷酸化,而SB203580及CGRP8-37可抑制这一作用,并部分抑制CGRP诱导的上清液中趋化因子CCL27的分泌及其mRNA表达。结论   CGRP可引起HaCaT细胞分泌趋化因子CCL27,其作用机制部分依赖于p38 MAPK的磷酸化。

关键词: 降钙素基因相关肽;血清人皮肤T细胞趋化因子;p38丝裂原活化蛋白激酶;HaCaT细胞

Abstract:

Objective   To examine whether calcitonin gene-related peptide (CGRP) can induce the production of chemotactic cytokines ligand 27(CCL27) by the human keratinocyte cell line HaCaT, and to identify the mechanism of the signal pathway involved in the effect of CGRP. Methods   Expression of CCL27 mRNA in CGRP-stimulated cultural HaCaT cells was analyzed by reverse transcription PCR( RT-PCR). The concentration of CCL27 in the supernatants was measured by the ELISA method. Protein expression levels of phosphorylated p38 MAPK (p-p38 MAPK) were detected by Western blotting. Results   Incubation with CGRP increased not only mRNA expressions and protein levels of CCL27 in supernatants, but also  expression of p-p38 MAPK. Pretreatment with SB203580 and CGRP8-37 decreased CGRP-induced expression of p-p38 MAPK and the CCL27 mRNA level. SB203580 and CGRP8-37 decreased the concentration of CCL27 in supernatants. Conclusion   CGRP can induce CCL27 secretion of HaCaT cells through p38 MAPK phosphorylation.

Key words: Calcitonin gene-related peptide; Chemotactic cytokines ligand 27; p38 mitogen-activated protein kinase; HaCaT cell

中图分类号: 

  • R758.63
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[4] 杨晓倩 季静 刘娜 郭冬梅 崔癉. 三氯化铁及络合铁的抗银屑病作用研究[J]. 山东大学学报(医学版), 2209, 47(6): 114-117.
[5] 杨晓倩 季静 刘娜 郭冬梅 崔癉. 三氯化铁及络合铁的抗银屑病作用研究[J]. 山东大学学报(医学版), 2009, 47(6): 114-117.
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