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山东大学学报(医学版) ›› 2011, Vol. 49 ›› Issue (8): 48-51.

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内源性NO对裸鼠肝癌模型中HDAC4表达的影响

许诺,姜军梅,冯珊珊,王冠华,孟玫,尹晓燕   

  1. 山东大学附属省立医院消化内科, 济南 250021
  • 收稿日期:2011-01-12 出版日期:2011-08-10 发布日期:2011-08-10
  • 通讯作者: 姜军梅(1972- ),女,副教授,主要从事消化系统疾病及内镜下消化道疾病的治疗研究。 E-mail:jiangjunm@hotmail.com
  • 作者简介:许诺(1986- ),女,硕士研究生,主要从事肝癌的药物治疗研究。
  • 基金资助:

    山东省优秀青年科学家奖励基金资助项目(2000BB2DBA); 山东省科技攻关基金资助项目(2005GG4402049)。

Effect of endogenous NO on expression of HDAC4 in a  hepatocellular carcinoma model of nude mice

XU Nuo, JIANG Junmei, FENG Shanshan, WANG Guanhua, MENG Mei, YIN Xiaoyan   

  1. Department of Digestive Diseases, Provincial Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan 250021, China
  • Received:2011-01-12 Online:2011-08-10 Published:2011-08-10

摘要:

目的    观察内源性一氧化氮(nitric oxide, NO)对裸鼠肝癌模型中组蛋白去乙酰化酶4(histone deacetylase 4, HDAC4)表达的影响,从而探讨新的抗肿瘤思路。方法     免疫组化方法检测已经建立好的裸鼠肝癌模型中对照组、5-氟尿嘧啶组(5-FU)、5-氟尿嘧啶+L-精氨酸组(5-FU+L-Arg)诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)与HDAC4的表达情况。结果     iNOS在对照组、5-FU组、5-FU+L-Arg组中表达呈平行递增关系,而HDAC4则表达为下降关系,每两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05),iNOS和HDAC4在5FU组、5-FU+LArg组的表达有显著相关性(P<0.05)。结论       内源性NO下调HDAC4的表达,是HDAC功能作用的重要调节者,为抗肿瘤研究提供新的思路。

关键词: 肝癌;一氧化氮;一氧化氮合酶;组蛋白去乙酰化酶

Abstract:

Objective      To investigate the effect of endogenous NO on expression of histone deacetylase 4(HDAC4) in a hepatocellular carcinoma model of nude mice, and to explore a new antitumor idea. Methods      Expressions of inducible nitric oxide synthase(iNOS) and HDAC4 were detected by immunohistochemistry in the control group, the 5FU group and the 5-FU+L-Arg group in the established hepatocellular carcinoma model of nude mice. Results      Expression of iNOS in the control group, the 5-FU group and the 5-FU+L-Arg group was increased in turn, while expression of HDAC4 was depressed. Differences between the two groups were significant(P<0.05). Expressions of iNOS and HDAC4 in the 5-FU group and 5-FU+L-Arg group had a significant correlation.(P<0.05). Conclusion      Endogenous NO down-regulates expression of HDAC4, which is a key regulator of multiple HDAC functions. The new relationship between endogenous NO and HDAC4 provides a new idea for antitumor study.

Key words: Hepatocellular carcinoma; Nitric oxide; Nitric oxide synthase;  Histone deacetylase

中图分类号: 

  • R735.7
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