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山东大学学报(医学版) ›› 2011, Vol. 49 ›› Issue (5): 107-110.

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肝细胞性肝癌组织中EGF、c-myc的表达及临床意义

相玉芬1,王文奇2,田虎3,王义国2,闫明先2,刘长虹2,李双玲2   

  1. 山东大学 1.医学院, 济南  250012; 2.附属千佛山医院消化内科, 济南 250014;
    3.附属千佛山医院肝胆外科, 济南 250014
  • 收稿日期:2010-12-13 出版日期:2011-05-10 发布日期:2011-05-10
  • 通讯作者: 王文奇(1962- ),男,博士,主任医师,主要从事肝癌发病机制研究。E-mail wangwq62@sina.com
  • 作者简介:王文奇(1962- ),男,博士,主任医师,主要从事肝癌发病机制研究。 E-mail wangwq62@sina.com
  • 基金资助:

    山东省医药卫生科研项目(2007HW117)

Expression  of EGF and c-myc in hepatocellular carcinoma  tissues and its clinical implications

XIANG Yu-fen1, WANG Wen-qi2, TIAN Hu3, WANG Yi-guo2, YAN Ming-xian2, LIU Chang-hong2, LI Shuang-ling2   

  1. 1. Medical School, Shandong University, Jinan 250012, China;  2. Department of Gastroenterology,
    Qianfoshan Hospital Affiliated to Shandong University,  Jinan  250014, China;
    3. Department of General Surgery, Qianfoshan Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan  250014, China
  • Received:2010-12-13 Online:2011-05-10 Published:2011-05-10

摘要:

目的     研究肝细胞癌EGF和c-myc表达及其临床意义。方法    利用组织芯片技术结合免疫组化法检测60例肝癌组织、15例正常肝组织中EGF和c-myc的表达。结果     肝细胞癌组织中EGF 和 c-myc阳性表达率明显高于正常肝组织(P<0.05, P<0.01); EGF在肝癌中的表达强度与肿瘤大小及分化程度有关(P<0.05); c-myc在肝癌中的表达强度与肿瘤组织分化、大小及转移有关(P<0.05); Edmondson Ⅱ和Ⅲ级肝癌组织EGF、c-myc阳性表达率明显高于Edmondson I级(均P<0.05);EGF与c-myc在肝癌组织中表达强度呈正相关性(r=0.391,P<0.01 )。结论    EGF通过上调c-myc表达共同促进肝癌发生。

关键词: 肝细胞癌; 表皮生长因子;c-myc;组织芯片

Abstract:

Objective    To study expression  of EGF and c-myc in patients with hepatocellular carcinoma (HCC). Methods     EGF and c-myc proteins were examined  using tissue microarray and in conjunction with immunohistochemistry  for 60 patients with hepatocellular carcinoma . A control of 15 normal tissue samples (20 mm away from the cancers) was also included. Results     Expression rates of EGF and  c-myc  were significantly higher in tumor tissues than  in the control(P<0.05, and P<0.01, respectively). EGF expression was closely correlated with the size of tumors and their differentiation status (P< 0.05).  C-myc was closely correlated with the size, differentiation status and metastasis of the tumors (P<0.05).  For both EGF and c-myc, their expressions in hepatocellular carcinoma tissues were significantly higher in Edmondson Grades Ⅱ- and Ⅲ than in Grades I (P<0.05). Conclusions    In hepatocellular carcinoma,  c-myc  can be up-regulated by EGF, and both can promote  tumor development.

Key words: Hepatocellular carcinoma; Epidermal growth factor; c-myc; Tissue microarray

中图分类号: 

  • R735.7
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