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山东大学学报(医学版) ›› 2010, Vol. 48 ›› Issue (10): 111-115.

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肝细胞生长因子和血管内皮生长因子C在非小细胞肺癌中的共表达及与淋巴管生成的相关性

林文俐1,张楠2,曲飞3,刘杰2,王婧男4,解田燕3,孙玉萍2   

  1. 1.山东大学医学院, 济南 250012;  2.山东大学附属济南市中心医院肿瘤科, 济南 250013;
    3.山东大学附属济南市中心医院病理科, 济南 250013; 4.山东省医学科学院基础医学研究所, 济南 250062
  • 收稿日期:2010-06-08 出版日期:2010-10-16 发布日期:2010-10-16
  • 通讯作者: 孙玉萍(1966- ),女,教授,博士生导师,主要从事肿瘤免疫治疗的研究。 E-mail:sunyuping@live.cn
  • 作者简介:林文俐(1981- ),女,硕士研究生,主要从事肿瘤免疫学的研究。
  • 基金资助:

    济南市科技明星计划资助课题(济青科合字2007第1-115号)

Co-expression of hepatocyte growth factor and vascular endothelial growth factor-c in non-small cell lung cancer and their relationship  with lymphangiogenesis

LIN Wen-li1, ZHANG Nan2, QU Fei3, LIU Jie2, WANG Jing-nan4,  XIE Tian-yan3, SUN Yu-ping2   

  1. 1. School of Medicine, Shandong University, Jinan 250012, China;
    2. Department of Oncology, Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan 250013, China;
    3. Department of Pathology, Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan 250013, China;
    4.Institute of Basic Medicine, Shandong Academy of Medicine Sciences, Jinan 250062, China
  • Received:2010-06-08 Online:2010-10-16 Published:2010-10-16

摘要:

目的     检测肝细胞生长因子(HGF)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,分析两者的相关性及其与NSCLC淋巴管生成的关系。方法    应用免疫组织化学SP法,检测72例NSCLC患者及20例癌旁正常肺组织中HGF和VEGF-C的表达,用D2-40标记淋巴管,计数微淋巴管密度(LMVD),分析HGF和VEGF-C共表达情况及与LMVD和临床病理参数之间的关系。结果      HGF和VEGF-C在NSCLC中癌组织的表达明显高于癌旁正常肺组织(31.94% vs 15.00%、48.65% vs 25.00%, P均<0.05),且两者存在明显正相关(r=0.170,P<0.05);HGF或VEGF-C阳性表达的LMVD显著增高[HGF:(16.98±4.31) vs (13.06±4.28), P<0.05; VEGF-C:(19.43±3.24) vs (14.66±3.51), P<0.05],且与患者淋巴结转移成正相关(P均<0.05)。结论    HGF和VEGF-C在NSCLC中存在共表达,且两者均与肿瘤淋巴管的生成及淋巴道的转移密切相关。

关键词: 癌;非小细胞肺;肝细胞生长因子;血管内皮生长因子C;淋巴管生成

Abstract:

Objective     To determine expressions of hepatocyte growth factor (HGF) and vascular endothelial growth factor-c (VEGF-C)  and their relevance, and evaluate the relationship with lymphangiogenesis in non-small cell lung cancer(NSCLC). Methods      Applying the immunohistochemical SP method, lymphatic vessels and expressions of HGF and VEGF-C were detected in 72 non-small cell lung cancer tissues and 20 adjacent normal tissues. Lymphatic micro-vessel density (LMVD) was counted with D2-40 as the specific marker of the lymphatic endothelium. The relationship of HGF and VEGF-C with LMVD and the clinicopathological features of NSCLC were then analyzed.  Results    HGF/VEGF -C positive expression rates were significantly higher than those in adjacent normal tissues(31.94% vs 15.00%, 48.65% vs 25.00%, both P<0.05), and there was a positive correlation between expressions of HGF and VEGF-C(r=0.170,P<0.05).Higher LMVD was found in NSCLC with HGF or VEGF-C positive expression [HGF:(16.98±4.31) vs (13.06±4.28), P<0.05; VEGF-C: ( 19.43±3.24) vs (14.66±3.51), P<0.05]. Expressionsof HGF and VEGF-C were positively correlated with lymph node metastasis (both P<0.05). Conclusion     In non-small cell lung cancer, co-expression of HGF and VEGF-C can promote lymphangiogenesis and lymphatic metastasis.

Key words: Carcinoma, non-small cell lung; Hepatocyte growth factor; Vascular endothelial growth factor-C

中图分类号: 

  • R734.2
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