山东大学学报(医学版) ›› 2010, Vol. 48 ›› Issue (6): 45-48.
高庆贞1,王璞1,王琪1,姚小美1,王丽1,李进1,王小平1,徐何2
GAO Qingzhen1, WANG Pu1, WANG Qi1, YAO Xiaomei1, WANG Li1, LI Jin1, WANG Xiaoping1, XU He2
摘要:
目的 研究单核细胞对异体血管内皮细胞(VEC)的活化作用以及产生干扰素诱导蛋白10(IP-10)、干扰素诱导的T细胞α型趋化因子(I-TAC)的效果。方法 人外周血中分离单核细胞,酶消化法分离人主动脉内皮细胞,建立单核细胞与VEC共培养系统。用流式细胞仪(FACS)检测VEC表面粘附分子CD54、CD62E表达的情况,用RT-PCR检测VEC内I-TAC和IP10 mRNA的表达情况。结果 RT-PCR 检测结果表明,VEC与同种异体单核细胞共培养24h后,细胞内IP-10和I-TAC mRNA表达水平显著增加(P<0.05),且在48、72h的表达维持在较高的水平。 FACS检测结果表明,正常培养的VEC少量表达CD54分子,不表达CD62E分子。与同种异体单核细胞共培养24h后,VEC表面CD62E和CD54的表达水平明显上调(P<0.05)。结论 在同种异体单核细胞血管内皮细胞免疫反应中,单核细胞能活化血管内皮细胞,使内皮细胞表达IP-10、I-TAC等趋化因子和CD54、CD62E等粘附分子,参与对移植器官的排斥反应。
中图分类号:
[1] | 鲜万华1,田军1,关广聚2,毕正3,崔先泉1,孙怀斌1,李恩刚1,彭志国1,耿丽娜1. CD3+CD16+CD56+自然杀伤T淋巴细胞与移植肾免疫状态的关系[J]. 山东大学学报(医学版), 2010, 48(11): 54-57. |
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