山东大学学报(医学版) ›› 2010, Vol. 48 ›› Issue (1): 154-158.
石洋,李慧,徐淼,李岩,张娜,黄桂华
SHI Yang, LI Hui, XU Miao, LI Yan, ZHANG Na, HUANG Guihua
摘要:
目的 制备川芎嗪PLGA微球并考察其物理化学性质及体外释药性。方法 采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备川芎嗪PLGA微球,正交试验设计优化处方组成和制备工艺,对微球的外观形态、粒径及粒度分布、包封率和载药量等理化性质进行了检测。结果 以优化处方制备的川芎嗪PLGA微球为圆球形,粒度分布较均匀,平均粒径为(10±2.2)μm,包封率为(81.36±1.15)%,载药量为(8.2±0.43)%,药物体外释放可延长至768?h,释药特性符合Weibull方程,经差示扫描量热法(DSC)分析证明,形成了新的物相,表明载药微球确已形成。结论 采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备的川芎嗪PLGA微球包封率和载药量高,粒径均匀,具有明显的缓释作用。
中图分类号:
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