卵巢上皮性肿瘤MCP-1基因表达的研究

山东大学学报(医学版) ›› 2010, Vol. 48 ›› Issue (1): 94-.

卵巢上皮性肿瘤MCP-1基因表达的研究

徐晖1，张萍1，吴学忠2，张爱荣1

1. 山东大学第二医院妇产科， 2. 山东省医学科学院肿瘤免疫与基因工程重点实验室，济南 250033

收稿日期:2009-09-25 出版日期:2010-01-16 发布日期:2010-01-16
通讯作者: 张萍，医学博士，研究方向为妇科肿瘤。
作者简介:徐晖（1973- ），男，主治医师,研究方向为妇科肿瘤。 E-mail:xuhui327@163.com
基金资助:
山东省医药卫生科技发展计划项目（No,2005JW2015）

MCP-1 gene expression in ovarian epithelial tumors

XU Hui1, ZHANG Ping1, WU Xuezhong2, ZHANG Airong1

1. Department of Obstetrics and Gynecology, Second Hospital of Shandong University, Jinan 250033, China; 
2. Key Laboratory of Tumor Immunity and Gene Engineering, Shandong Institute of Medical Sciences, Jinan 250033, China

Received:2009-09-25 Online:2010-01-16 Published:2010-01-16

摘要/Abstract

摘要：

目的研究趋化因子MCP-1在卵巢上皮性肿瘤中的表达，探讨MCP-1在卵巢肿瘤发生、发展中的作用及临床意义。方法采用半定量RT-PCR方法检测12例良性肿瘤、6例交界性卵巢肿瘤、22例卵巢癌原发病灶组织、8例卵巢癌转移病灶组织及10例正常卵巢组织中MCP-1 ｍRNA的表达情况。结果正常卵巢组织、卵巢良性、交界性、恶性原发病灶组织及转移病灶组织中MCP-1表达的阳性率依次为25.0%、25.0%、50.0%、95.5%、87.5%，相对表达强度依次为0.11±0.01、0.18±0.03、0.51±0.05、0.73±0.08、0.45±0.08。MCP-1的阳性表达率和相对表达强度在卵巢交界性肿瘤中明显高于良性肿瘤，在卵巢恶性肿瘤中又明显高于交界性肿瘤，差异有统计学意义。MCP-1的表达与卵巢上皮癌组织学类型、组织分化及淋巴结转移情况无关，临床分期为Ⅲ～Ⅳ期的病例MCP-1的阳性表达率和相对表达强度与Ⅰ～Ⅱ期者相比，虽无显著性差异，但呈下降趋势。卵巢癌原发病灶组织中MCP-1的表达强度明显高于卵巢癌转移病灶组织，差异有统计学意义。MCP-1表达水平与肿瘤组织巨噬细胞浸润程度成正相关。结论 MCP-1基因在卵巢肿瘤发生、发展过程中起重要作用。MCP-1可趋化和激活巨噬细胞而发挥抗肿瘤效应，因此MCP-1极可能成为卵巢恶性肿瘤治疗的效应分子。

关键词: 卵巢肿瘤；单核细胞趋化蛋白-1;趋化因子；逆转录聚合酶链反应

Abstract:

Objective To investigate expression of MCP-1 ｍRNA　in ovarian epithelial tumors and to explore their clinical significance. Methods Expression of MCP-1 mRNA in 12 cases of benign ovarian tumor, 6 cases of borderline ovarian tumor, 22 cases of primary ovarian carcinoma and 8 cases of recurrent ovariancarcinoma was analyzed by semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction, and was compared with that in 10 normal ovarian tissue samples. Results The positive rate of MCP-1 in normal ovarian tissue, benign ovarian tumor, borderline ovarian tumor, primary and recurrent ovarian carcinoma was25.0%, 25.0%,50.0%, 95.5% and 87.5%, respectively. The expressive intensity was 0.11±0.01, 0.18±0.03, 0.51±-0.05, 0.73±0.08 and 0.45±0.08, respectively. The positive rate and expressive intensity of MCP-1 were significantly higher in borderline than in benign ovarian tumor, and were significantly higher in ovarian carcinoma than in borderline tumor. There was no correlation between expression of MCP-1 and histo logical grade and lymph node metastasis. MCP-1 expression positive rate and intensityin stage Ⅲ-Ⅳ were lower than that in stageⅠ-Ⅱ, but there were no significant differences. MCP-1 expressive intensity in primary ovarian carcinoma was significantly increased in recurrent ovarian carcinoma. The degree of macrophage infiltration was grossly correlated with the level of MCP-1 expression. Conclusions MCP-1 may play an important role in the genesis and development of ovarian tumor.MCP-1has a potential anti-tumor effect by recruitment and activation of macrophages in tumor tissues, suggesting an effective immunotherapy for ovarian carcinoma.

Key words: Ovarian tumor; Monocyte chemoattractant protein-1; Chemokine; Reverse transcription polymerase chain reaction

中图分类号:

R737.31

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