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山东大学学报(医学版)

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山东地区冠状动脉粥样硬化性心脏病患者
3号染色体基因扫描研究

谢毅1,郭媛1,陈刚2,李继福1,朱海宁2,魏然2,王博2,栾萌2
  

  1. (1. 山东大学齐鲁医院心内科, 济南 250012; 2. 山东省医学科学院基础医学研究所 医学遗传学与基因工程重点实验室, 济南 250062)
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2009-01-16 发布日期:2009-01-16
  • 通讯作者: 郭媛

A genomic screen on chromosome 3 in coronary heart disease
in Shandong Province

XIE Yi1, GUO Yuan1, CHEN Gang2, LI Jifu1, ZHU Haining2, WEI Ran2, WANG Bo2, LUAN Meng2
  

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2009-01-16 Published:2009-01-16
  • Contact: GUO Yuan

摘要: 目的对冠心病患者及正常对照者的3号染色体进行扫描,查找与冠心病关联的遗传位点。方法在3号染色体上采用间隔为10?cM(厘摩)遗传距离的23个微卫星遗传标记,分别对156例冠心病患者和450名正常对照者的DNA混合池样本进行基因组扫描,采用CLUMP软件对比患者组与对照组等位基因频率的差异。结果在D3S1278(3q13.31)位点和D3S1300(3p14.2)位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.001)。结论山东地区冠心病患者群体中存在与3号染色体q13.31和p14.2区域的关联,致病基因或调控因子可能位于其附近。

关键词: 冠状动脉疾病, 3号染色体, 遗传, 基因组, 基因频率, DNA混合池

Abstract: A screen on chromosome 3 in coronary heart disease (CHD) patients and normal controls from Shandong Province was performed to find the genetic loci associated with CHD. MethodsA total of 23 microsatellite markers on chromosome 3 spaced at approximate 10 cM were used in screening of two separated DNA pool samples consisting of 156 CHD cases and 450 normal controls. Statistic analysis was performed by CLUMP software to compare the difference in allele frequency of each locus between the two pooled samples. ResultsSignificant statistic differences were found at D3S1278 and D3S1300 loci between allele frequencies of patients and controls (P<0.001). ConclusionTwo regions on chromosome 3 relate to CHD in Shandong Province and the susceptibility genes surrounding these regions need to be further studied.

Key words: Coronary heart disease, Chromosomes 3, Genetics, Genome, DNA pooling

中图分类号: 

  • R541.4
[1] 刘树伟,娄云霞,汤煜春. 4D数字脑图谱的构建、不对称性及遗传倾向[J]. 山东大学学报 (医学版), 2020, 1(8): 28-33.
[2] 白永娟,庄志超,郝树彬,王莉鸿,李纯,鲁燕,赵丽,王志玉,温红玲. 肠道病毒71型3D重组病毒的拯救[J]. 山东大学学报(医学版), 2017, 55(8): 7-12.
[3] 毛文丽,崔美玉,张真真,王尊松,张磊,孔祥雷. 常染色体显性小管间质性肾病1例并文献复习[J]. 山东大学学报(医学版), 2017, 55(2): 94-96.
[4] 李昀,仲万霞,姚宁,胡双纲,刘洪卯. 女性年龄对胚胎植入前遗传学诊断及筛查结局的影响[J]. 山东大学学报(医学版), 2017, 55(1): 60-62.
[5] 王光杰,俎树禄,张秀琳,徐祗顺,周春文,刘玉强,王绍勇. Von-Hippel-Lindau病并发肾癌2例[J]. 山东大学学报(医学版), 2016, 54(2): 86-89.
[6] 阙新祥, 丁森泰, 吴斐, 毕东滨, 吕家驹, 丁克家. TGF-β1和α-SMA在人多囊肾发病中的表达[J]. 山东大学学报(医学版), 2014, 52(7): 78-81.
[7] 杨树林, 杨帆, 翟静, 刘金同, 张燕, 陈刚. 山东省孤独症全基因组扫描研究[J]. 山东大学学报(医学版), 2014, 52(11): 92-96.
[8] 朱发梅, 郑家法, 谢鼎华, 胡鹏. 5个大前庭水管综合征家系SLC26A4基因的检测分析[J]. 山东大学学报(医学版), 2014, 52(10): 90-95.
[9] 苏磊1,郭淑玲1,冯玉新2,肖克源1,朱晓丽1,袁方曙1. 流式细胞术测定蠕形螨基因组大小[J]. 山东大学学报(医学版), 2013, 51(06): 57-60.
[10] 陈海燕,姚树哲,张晓莹,张建平,张翠娟,张廷国. SOCS-3和3-OST-2基因甲基化在子宫内膜癌中的作用及其临床病理意义[J]. 山东大学学报(医学版), 2013, 51(06): 75-80.
[11] 袁晓晶1,温红玲1,高峰2,许洪芝1,司鲁莹1,王东旭1,宋艳艳1,赵丽1,王志玉1. 肠道病毒71型基因组5′非编码区序列分析[J]. 山东大学学报(医学版), 2012, 50(9): 127-.
[12] 熊晖1,夏亭2,蒋绍博1,夏庆华1,赵勇1,金讯波1. 肾脏体积对常染色体显性遗传性多囊肾患者手术时机选择的影响[J]. 山东大学学报(医学版), 2011, 49(8): 96-99.
[13] 王新刚1,2,王笑峰3,李福年2,侯琳4,杨其峰1. 表观遗传学药物影响乳腺癌细胞系抑癌基因BRCA1及CHD5表达的研究[J]. 山东大学学报(医学版), 2011, 49(7): 29-34.
[14] 陈洁1,宋永红2,王淑荣2,韩振龙3,姜学兵1,李国盛1,郭春1,张利宁1,石永玉1. 人TIPE2基因启动子的鉴定及其表达调控区域的研究[J]. 山东大学学报(医学版), 2011, 49(7): 39-43.
[15] 刘建兴1,李利华1,景强1,胡利平1,聂胜洁1,姜良豹2,许冰莹1. 云南双江佤族、布朗族15个STR基因座遗传多态性及遗传关系分析[J]. 山东大学学报(医学版), 2011, 49(5): 75-.
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