山东大学学报(医学版) ›› 2009, Vol. 47 ›› Issue (10): 23-27.
张静,段珊,杨玲玲,崔行
ZHANG Jing, DUAN Shan, YANG Lingling, CUI Xing
摘要:
目的构建携带人全长NEP基因的重组腺病毒载体,包装扩增获得高滴度病毒,检测其对损伤细胞的降β淀粉样肽(Aβ)作用。方法构建含NEP基因的腺病毒穿梭载体pAdTracknep,并与骨架载体pAdEasyl在细菌内重组为pAdNEP,经293细胞包装为增殖缺陷性腺病毒,感染人神经母细胞瘤SKNSH细胞。采用RTPCR和Western blot法分析检测NEP的表达水平及感染内源性损伤的SKNSH细胞(sweAPPSK),采用Elisa法初步检测NEP对Aβ的降解程度。结果成功构建重组腺病毒ADNEP和对照病毒ADGFP,且重组腺病毒能感染人神经母细胞瘤SKNSH细胞并检测到目的基因的高表达。Elisa结果显示,NEP高表达有明显减轻Aβ在细胞外累积的作用。结论利用细菌内质粒同源重组法可快速简捷地制备表达外源基因的腺病毒,感染ADNEP的神经细胞通过NEP高表达可以明显减轻Aβ累积。
中图分类号:
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