摘要: 目的:运用实时定量PCR检测肿瘤抑制基因LATS1和LATS2的mRNA在人脑原发胶质瘤组织中的表达情况,并进一步分析其表达变化与临床资料之间的关系。 方法:建立SYBR Green 实时定量PCR的检测方法;通过标准曲线法对肿瘤抑制基因LATS1和LATS2的mRNA在30例原发胶质瘤(WHO分级:Ⅱ级10例,Ⅲ级10例,Ⅳ级10例)和10例正常脑组织中的表达进行定量检测;统计学分析不同级别胶质瘤及正常脑组织间的表达差异,并进一步结合临床资料分析不同性别和不同年龄组的表达差异。 结果:与正常脑组织相比,在各病理级别胶质瘤中LATS1和LATS2的mRNA表达均下调(P<0.05),但胶质瘤不同级别组之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。LATS1和LATS2在不同性别组和年龄组胶质瘤中的表达差异也无统计学意义(P>0.05)。 结论:①成功地建立了SYBR Green实时定量PCR检测LATS1和LATS2基因表达的方法;②胶质瘤中LATS1和LATS2的mRNA表达水平均低于正常脑组织,但不同病理分级间的表达无明显差异。
姜政,胡锦,李新钢,卢大儒,江玉泉. SYBR Green实时定量PCR检测人脑原发胶质瘤中LATS1和LATS2基因的表达[J]. 山东大学学报(医学版), 2006, 44(12): 1289-1293.
JIANG Zheng,HU Jin,LI Xingang,LU Daru,JIANG Yuquan. Expression of LATS1 and LATS2 in primary glioma by SYBRGreen quantitative realtime PCR[J]. JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY (HEALTH SCIENCES), 2006, 44(12): 1289-1293.