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山东大学学报(医学版)

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ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体对食管癌细胞凋亡的影响

徐杰1,田辉1,刘贤锡2,张冰2,李文军1,宋旭1   

  1. 山东大学 1.齐鲁医院胸外科; 2.医学院分子生物学实验中心, 济南 250012
  • 收稿日期:2008-04-09 修回日期:1900-01-01 出版日期:2008-10-16 发布日期:2008-10-16
  • 通讯作者: 田辉

Apoptotic effects of ODC and AdoMetDC bi-antisense virus on esophageal cancer cell Eca109

XU Jie1, TIAN Hui1, LIU Xian-xi2, ZHANG Bing2, LI Wen-jun1, SONG Xu1   

  1. 1. Department of Thoracic Surgery, Qilu Hospital of Shandong University; 2. Experimental Center of Medical Molecular Biology, School of Medicine, Shandong University, Jinan 250012, China
  • Received:2008-04-09 Revised:1900-01-01 Online:2008-10-16 Published:2008-10-16
  • Contact: TIAN Hui

摘要: 目的探讨ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体(Ad-ODC-AdoMetDCas)对食管癌Eca109细胞凋亡作用的影响。方法应用MTT法实验观察Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞生长增殖的影响;采用Western印迹和HPLC分别检测腺病毒载体对食管癌Eca109细胞中ODC和AdoMetDC蛋白表达以及胞内多胺含量的抑制作用,同时应用原位末端标记(TUNEL)法观察Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞凋亡作用的影响,应用透射电镜进一步观察细胞超微结构的改变。结果应用MTT法实验表明,Ad-ODC-AdoMetDCas对食管癌Eca109细胞生长增殖有显著抑制作用(P<0.05)。以Ad-ODC-AdoMetDCas感染食管癌Eca109细胞,可明显抑制食管癌Eca109细胞中ODC和AdoMetDC基因表达(P<0.05)。HPLC结果显示,食管癌Eca109细胞感染Ad-ODC-AdoMetDCas后,细胞内三种多胺含量均明显降低(P<0.05)。TUNEL标记检测结果显示,Ad-ODC-AdoMetDCas可明显引起食管癌Eca109细胞凋亡(P<0.05),透射电镜下可见典型的细胞凋亡特征,表现为细胞体积缩小,核皱缩、碎裂,染色质呈块状边集等。结论ODC和AdoMetDC双反义腺病毒载体能显著抑制食管癌细胞生长增殖,降低细胞多胺合成,促进细胞凋亡,为探讨食管癌基因治疗的可行性提供了实验依据。

关键词: 基因治疗, 食管肿瘤, S-甲硫氨酸脱羧酶, 多胺, 鸟氨酸脱羧酶

Abstract: To explore the inhibitory effects of Ad-ODC-AdoMetDCas on polyamine biosynthesis and esophageal cancer cell apoptosis. Methods Adenovirus-mediated gene transduction efficiency was assessed by counting the GFP-positive cells by using MTT. The malignant phenotype of the Eca109 cells was assessed by a growth curve. Western Blot and HPLC were used to determine the ODC and AdoMetDC expressions and polyamine content in Eca109 cells. TUNEL was used to analyze cell apoptosis. Morphology of the apoptotic cells was observed by an electron microscope. ResultApproximately 70% of the Eca109 cells were infected with Ad-ODC-AdoMetDCas when MOI reached 50. The expression of ODC was inhibited in the infected tumor cells. Ad-ODC-AdoMetDCas could inhibit the Eca109 cell growth and invasive ability. TUNEL proved that Ad-ODC-AdoMetDCas could lead to cell apoptosis. Under an electron microscope, chromatin condensation, nuclear disintegration and formation of apoptotic bodies were found. Conclusion Ad-ODC-AdoMetDCas has significant inhibitory effects on esophageal cancer cell proliferation, leads to cell apoptosis and has therapeutic potential for the treatment of esophageal cancer.

Key words: Ornithine decarboxylase, S-adenosylmethionine decarboxylase, Polyamine, Esop neoplasms, Gene therapy

中图分类号: 

  • Q78
[1] 李波波 李道堂 刘曙光 王兴武. 食管癌患者血清中DKK-1的表达[J]. 山东大学学报(医学版), 2209, 47(6): 58-61.
[2] 张新科,陈洪元,杨莹,李妍,王凤山. 载pVAX1/Tat PTD-endostatin壳聚糖纳米基因载体的构建与体外活性评价[J]. 山东大学学报(医学版), 2017, 55(7): 43-48.
[3] 王思,李秀华,杜鹃,岳龙涛,王瑶,刘菲,郭配. 侧脑室注射腺病毒介导的GDNF基因对帕金森病的保护作用[J]. 山东大学学报(医学版), 2016, 54(4): 32-36.
[4] 杨圣思, 程玉峰. 小野寺指数在老年食管癌放射治疗中的临床应用[J]. 山东大学学报(医学版), 2015, 53(6): 54-57.
[5] 张斌1,陈杰2,刘雁3,张士宝2,刘双庆2,刘波2,王全颖4,杨广笑4,刘庆勇2. 分泌表达肾癌抑制融合肽的重组腺伴随病毒对肾癌移植瘤的疗效[J]. 山东大学学报(医学版), 2013, 51(5): 33-36.
[6] 刘莺,李克,徐淑宁,刘文静,侯新芳,王居峰. SphK1与食管癌侵袭和转移的关系[J]. 山东大学学报(医学版), 2012, 50(9): 21-.
[7] 孙燕来1,宋希林2,唐鲁兵3,王斌1,张毅1. BRMS1基因对人直肠癌裸鼠成瘤性及转移能力的影响[J]. 山东大学学报(医学版), 2012, 50(9): 25-.
[8] 于张健1,张士宝1,刘庆勇1,阮喜云2,杨广笑3,王全颖3. SAC重组腺相关病毒载体的构建及其对前列腺癌CAM移植瘤的抑制作用[J]. 山东大学学报(医学版), 2012, 50(7): 41-.
[9] 冯珊珊,姜军梅,刘吉勇,杨崇美,张俊勇,张安忠,王冠华,许诺. 电子超声内镜在食管黏膜层及黏膜下病变诊疗中的作用[J]. 山东大学学报(医学版), 2012, 50(7): 97-.
[10] 李强,杨哲,赵瑛,韩俊庆. EGFR对食管癌同步放化疗敏感性预测价值的初步观察[J]. 山东大学学报(医学版), 2012, 50(3): 96-.
[11] 王小平,张瑞斌,朱彬,高庆贞,靖永胜,任万军,王璞,王琪. MHC-Ⅰ细胞内抗体重组腺相关病毒载体的构建[J]. 山东大学学报(医学版), 2012, 50(12): 37-.
[12] 贾慧1,2,于金明2,宋平平3,张为迪3,穆殿斌4,韩大力2,张锡芹2. 术前新辅助放化疗对食管癌原发灶病理形态学及Ki-67表达的影响[J]. 山东大学学报(医学版), 2011, 49(7): 125-.
[13] 郝小蕊,卢雪峰,孙娜,刘胜楠,刘亮 . 诱骗受体3在食管鳞癌中的表达及其与肿瘤浸润T细胞的关系[J]. 山东大学学报(医学版), 2011, 49(6): 134-.
[14] 张文华,吴承远,李新钢,徐淑军,李刚,江玉泉,周茂德,刘猛. 人胶质细胞源性神经营养因子在肌萎缩性脊髓侧索硬化症小鼠模型基因治疗中的作用[J]. 山东大学学报(医学版), 2011, 49(11): 25-29.
[15] 刘贤锡. 多胺代谢与肿瘤治疗[J]. 山东大学学报(医学版), 2011, 49(10): 67-.
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