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山东大学学报(医学版)

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没药倍半萜抑制前列腺癌细胞的增殖活性初探

王小玲1，孔峰1，许爱辉1，吉恺2，蔡捷1，任凯1，苑辉卿1   

  1. 山东大学 1. 医学院生物化学与分子生物学教研室， 济南 250012；2. 医学院03级六年制临床医学专业， 济南 250012
  • 收稿日期:2007-09-07 修回日期:1900-01-01 出版日期:2007-12-24 发布日期:2007-12-24
  • 通讯作者: 苑辉卿

Effect of sesquiterpenoids on proliferation activity of prostate cancer cells

WANG Xiao-ling1，KONG Feng1，XU Ai-hui1，JI Kai2，CAI Jie1，REN Kai1，YUAN Hui-qing1   

  1. 1. Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Medicine, Shandong University, Jinan 250012, China； 2. Grade Five of Clinical Medicine (6 years), School of Medicine, Shandong University, Jinan 250012, China
  • Received:2007-09-07 Revised:1900-01-01 Online:2007-12-24 Published:2007-12-24
  • Contact: YUAN Hui-qing

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摘要： 目的初步探讨没药两个倍半萜单体化合物抑制前列腺癌细胞增殖的作用。方法应用倍半萜单体化合物处理人前列腺癌细胞株LNCaP后，MTT检测化合物对细胞增殖的影响；流式细胞术进一步分析细胞周期时相的变化；反转录PCR（RT-PCR）检测细胞周期相关蛋白p21WAF/CIP1(p21)和cyclinD的表达水平。结果两个没药倍半萜单体化合物对前列腺癌细胞均有显著的抑制活性（P＜0.001），使细胞停滞于G0/G1期；并且能在mRNA水平诱导p21的表达，同时降低cyclinD的表达。结论没药倍半萜化合物抑制前列腺癌细胞增殖，可能是通过上调p21的表达、下调cyclinD蛋白的表达来实现的。

关键词: 蛋白, p21, 前列腺癌, 细胞株, 倍半萜, 细胞周期蛋白D , 没药

Abstract: Objective To investigate the effects of sesquiterpenoids on proliferation of prostate cancer cells. MethodsThe growth of prostate cancer cells treated with sesquiterpenoids from myrrh was determined by MTT. The cell cycle was analyzed by flow cytometry. Also the expressions of p21WAF/CIP1(p21)（p21） and cyclinD at mRNA levels were determined by reverse transcription PCR (RT-PCR). ResultsThe two sesquiterpenoids significantly inhibited the proliferation of prostate cancer cells and caused a G0/G1 arrest, also it induced the expression of p21 and decreased the expression of cyclinD. ConclusionOverexpression of p21 and decrease of cyclinD might contribute to the two sesquiterpenoidmediated inhibitory effects on prostate cancer cell growth.

Key words: Myrrh, Sesquiterpenoid, Prostate cancer, Cell lines, p21, CyclinD

中图分类号: 

  • R963
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