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山东大学学报(医学版)

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干扰素对人肝癌细胞株HepG2.2.15凋亡的影响

张娇1,刘倩2,毛海婷3,王杰3   

  1. 1. 山东省立医院肝病科, 山东济南250021; 2. 山东省千佛山医院消化科, 山东济南250014;3. 山东省医学科学院基础所, 山东济南250062
  • 收稿日期:2005-10-10 修回日期:1900-01-01 出版日期:2007-06-24 发布日期:2007-06-24
  • 通讯作者: 张娇

Effect of interferon on the apoptosis in the hepatoma cell line HepG2.2.15

ZHANG Jiao1,LIU Qian2,MAO Hai-ting3,WANG Jie3   

  1. 1.Department of Hepatic Disease, Shandong Provincial;2.Department of Gastroenterology, Shandong Qianfoshan Hospital;3.Institute of Basic Medicine, Shandong Academy
  • Received:2005-10-10 Revised:1900-01-01 Online:2007-06-24 Published:2007-06-24
  • Contact: ZHANG Jiao

摘要: 目的:探讨肝癌细胞株HepG2.2.15通过低表达Fas逃避免疫监视,以及干扰素α(IFN-α)通过上调Fas 表达对细胞凋亡的影响。方法:用流式细胞术检测肝癌细胞株HepG2.2.15的 Fas表达及IFN-α对其Fas表达的影响;用激活性Fas单克隆抗体CH11诱导细胞凋亡的方法,研究肝癌细胞对Fas介导凋亡的抵抗以及IFNα对肝癌细胞凋亡的影响。结果:① HepG2.2.15细胞低表达Fas,经浓度分别为2000、1000、 500U/ml的IFN-α作用后,Fas表达均显著增加(P均<0.001),且Fas表达率随IFN-α浓度的增加而增加;②CH11不能诱导HepG2.2.15细胞凋亡,IFN-α上调细胞Fas表达后,由CH11诱导的细胞凋亡增加(P均<0.01),且凋亡率随IFN-α浓度的增加而增加。结论:肝癌细胞HepG2.2.15能抵抗Fas介导的凋亡,IFN-α可通过上调细胞Fas表达,促进CH11诱导的肝癌细胞凋亡。

关键词: 细胞凋亡 , CD95, 干扰素α, 抗原, 肝肿瘤

Abstract: Objective: To investigate the immune escape of hepatoma cell line HepG2.2.15 with low Fas expression as well as the effect of interferonα(IFN-α) on the apoptosis in heptoma cells through upregulating Fas expression. Methods: Flow cytometry was used to determine the Fas expression of the hepatoma cell line HepG2.2.15 and that treated with IFN-α. Resistance of hepatoma cells to Fas mediated apoptosis and the effect of IFN-α on the apoptosis were studied using antiFas agonistic monoclonal antibody CH11. Results: ①Fas expression of HepG2.2.15 was low and increased after the cells were treated with IFN-α; ②CH11 could not induce HepG2.2.15 cells to apoptosis. But the apoptosis induced by CH11 increased when the cells upregulated the Fas expression after treatment with IFN-α. Conclusions: The hepatoma cell line HepG2.2.15 could resist Fasmediated apoptosis. IFN-α is able to upregulate the Fas expression and subsequently promotes the CH11mediated apoptosis .

Key words: Liver neoplasms, Interferonalpha, Antigen, CD95, Cell apoptosis

中图分类号: 

  • R735.7
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