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山东大学学报(医学版) ›› 2014, Vol. 52 ›› Issue (S1): 8-8.

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大鼠精原细胞的培养、分离与纯化

麦选诚, 马艳萍, 孙杨, 相立峰   

  1. 云南省第一人民医院生殖医学中心, 云南 昆明 650032
  • 收稿日期:2014-11-30 出版日期:2014-12-30 发布日期:2014-12-30
  • 基金资助:
    云南省科技计划项目(NO.2010CD201)

  • Received:2014-11-30 Online:2014-12-30 Published:2014-12-30

摘要: 目的 考察大鼠精原细胞的培养、分离与纯化的方法。方法 选择同天出生的10 d龄雄性幼鼠,分离曲细精管,制备精原细胞悬浮液,Percoll梯度离心、体外培养并行活力检测、形态观察及鉴定。结果 梯度离心第3、4、5、6带的存活细胞较高(P<0.05),且第3、4、5、6带的死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。第4、5离心带的染色阳性率较高(P<0.05),但第4、5离心带的染色阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 运用Percoll重力沉降法联合体外贴壁培养方法得到大鼠精原细胞的方法简单,基本满足体外培养的要求。

关键词: 精原细胞, 大鼠, 分离, 纯化

中图分类号: 

  • QZ-33
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